1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯 基本信息

中文名称1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯
中文同义词1H-吡唑3,4-B吡啶-3-羧酸甲酯;2H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯;1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯;甲基 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲酸基酯;1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲酸甲酯
英文名称Methyl 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
英文同义词2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester;Methyl 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate;Methyl 1H-pyrazolo[3,4-b]...;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid, Methyl ester;1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate;Methyl 2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate;pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
CAS号916325-83-2
分子式C8H7N3O2
分子量177.16
EINECS号
相关类别
Mol文件916325-83-2.mol
结构式1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯 结构式

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯 性质

沸点362.9±22.0 °C(Predicted)
密度1.403±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)7.85±0.40(Predicted)
外观白色至灰白色固体

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

1H-吡唑基[3,4-B]吡啶-3-羧酸

116855-08-4

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯

916325-83-2

步骤5:向1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸(V)(0.39 g,2.4 mmol)的无水甲醇(10 mL)溶液中缓慢加入浓硫酸(4滴),并在氮气保护下回流反应6小时。反应完成后,将反应液冷却至室温,随后在减压下蒸发除去溶剂。将残余物在二氯甲烷和饱和碳酸氢钠溶液之间进行分配。分离有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤并减压浓缩。粗产物通过快速硅胶柱色谱法(洗脱梯度:100%二氯甲烷→100:3二氯甲烷:甲醇)纯化,得到1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸甲酯(VI),为白色固体(382 mg,2.16 mmol,收率90%)。1H NMR(CDCl3)δ ppm:4.08(s,3H),7.38(m,1H),8.63(dd,J = 8.10, 1.51 Hz,1H),8.72(dd,J = 4.62, 1.41 Hz,1H);ESIMS m/z:178.2([M + H]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/84486, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 106; 112

[2] Patent: US2013/296302, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0497

[3] Patent: US2016/68550, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1059

[4] Patent: WO2016/40193, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0706

[5] Patent: US2006/47126, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

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