5-溴-2-氯苄胺 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-氯苄胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-氯苄胺;2氯5溴苄胺 |
| 英文名称 | 5-Bromo-2-chlorobenzyl amine |
| 英文同义词 | 5-Bromo-2-chlorobenzyl amine;(5-BroMo-2-chlorophenyl)MethanaMine;(5-Bromo-2-chlorophenyl);BenzeneMethanaMine, 5-broMo-2-chloro-;(5-Bromo-2-chlorophenyl)methanamine - [B90087] |
| CAS号 | 1096296-85-3 |
| 分子式 | C7H7BrClN |
| 分子量 | 220.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1096296-85-3.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-氯苄胺 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 形态 | solid |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | 1S/C7H7BrClN/c8-6-1-2-7(9)5(3-6)4-10/h1-3H,4,10H2 |
| InChIKey | PCLLJCFJFOBGDE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NCC1=CC(Br)=CC=C1Cl |
生产方法
478374-91-3
1096296-85-3
以5-溴-2-氯苄胺（3）为目标的合成步骤如下：在0℃条件下，将叠氮化物2（2.4g，9.76mmol）溶解于THF（60mL）中，缓慢加入三苯基膦（2.86g，10.90mmol，1.12当量），同时搅拌。加毕，混合物在0℃下继续搅拌10分钟，随后在室温下搅拌过夜。通过TLC分析（展开剂：EtOAc-己烷，1:20）确认原料完全消耗。随后，逐滴加入氢氧化铵溶液（10mL），搅拌30分钟后，加入1N NaOH溶液（20mL），所得混合物在室温下继续搅拌2小时。反应完成后，加入乙醚（100mL）和水（80mL）进行稀释。通过缓慢滴加4N H2SO4溶液调节混合物至酸性（pH 2）。分离水层，用4N NaOH溶液调节至碱性，随后用DCM（2×100mL）萃取。合并有机层，用MgSO4干燥，减压浓缩。残余物通过柱色谱（洗脱剂：MeOH-DCM，1:20）纯化，得到目标产物3，为无色液体（1.45g，收率67%）。产物经LC-MS分析显示：保留时间（R t）3.67分钟，质荷比（m/e）221.1,205.1；1H NMR（CDCl3）δ7.64（s，1H），7.40（dd，1H），7.28（d，1H），4.02（s，2H），1.58（s，宽峰，2H，NH2）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/62059, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40
安全信息
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02109629685302 | 5-溴-2-氯苄胺 | 1096296-85-3 | 1g | 152元 |
| 2026/06/05 | XW02109629685301 | 5-溴-2-氯苄胺 | 250mg | 39元 |