3-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 3-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酸 |
| 英文名称 | 3-Nitro-4-(trifluoromethoxyl)benzoic acid |
| 英文同义词 | 3-Nitro-4-(trifluoromethoxyl)benzoic acid;alpha,alpha,alpha-Trifluoro-3-nitro-p-anisic acid;3-Nitro-4-(trifluoromethoxy)benzoicacid99%;Benzoic acid, 3-nitro-4-(trifluoromethoxy)-;3-Nitro-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid |
| CAS号 | 784-77-0 |
| 分子式 | C8H4F3NO5 |
| 分子量 | 251.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成 |
| Mol文件 | 784-77-0.mol |
| 结构式 |  |
3-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酸 性质
| 沸点 | 318.9±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.628 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.25±0.10(Predicted) |
| 形态 | 微小的针状晶体 |
| 颜色 | 淡柠檬色至淡柠檬色 |
生产方法
330-12-1
784-77-0
步骤1：3-硝基-4-(三氟甲氧基)苯甲酸的合成 将4-(三氟甲氧基)苯甲酸（900 mg，4.37 mmol）溶解于浓盐酸中。在0℃下，将浓硫酸（9 mL）冷却后，缓慢加入硝酸钾（486 mg，4.80 mmol）的浓硫酸（4.5 mL）溶液。保持反应温度在0℃，持续搅拌2小时。反应完成后，将混合物倒入水（50 mL）中，用乙酸乙酯（150 mL）萃取。有机相依次用盐水（2×100 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩至干，得到粗产物3-硝基-4-(三氟甲氧基)苯甲酸（1.05 g，4.18 mmol，收率96%，MS/ESI+ m/z 252.1 [M+H]+）。该粗产物可直接用于下一步反应，无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: US2014/155391, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0651; 0652
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 21, p. 5995 - 6006
[3] Patent: US6268387, 2001, B1
[4] Patent: WO2007/31791, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[5] Patent: WO2008/59214, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 147-148
安全信息
| 海关编码 | 2922498590 |
|---|
上游原料