6-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃 基本信息
| 中文名称 | 6-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3-二氢-6-苯并呋喃甲醇;6-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃;(2,3-二氢苯并呋喃-6-基)甲醇 |
| 英文名称 | (2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methanol |
| 英文同义词 | (2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methanol;6-BenzofuranMethanol, 2,3-dihydro-;2,3-dihydro-1-benzofuran-6-ylMethanol;2,3-Dihydro-6-benzofuranmethanol;(2,3-Dihydrobenzofuran-6-yl);4-Bromo-2,37-diaminopyridine |
| CAS号 | 1083168-69-7 |
| 分子式 | C9H10O2 |
| 分子量 | 150.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1083168-69-7.mol |
| 结构式 |  |
6-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃 性质
| 沸点 | 291.3±9.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.217±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1083168-68-6
1083168-69-7
步骤：合成（2,3-二氢苯并呋喃-6-基）甲醇；在0℃下，向搅拌中的氢化铝锂（6.1g，250mmol）的四氢呋喃（THF，300mL）溶液中缓慢加入2,3-二氢苯并呋喃-6-羧酸甲酯（17.8g，100mmol）的THF溶液。反应混合物在室温下继续搅拌1小时。反应完成后，小心加入饱和氢氧化钠水溶液淬灭反应，随后用乙酸乙酯萃取混合物。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到（2,3-二氢苯并呋喃-6-基）甲醇（13.8g，收率92.0%）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ 7.17（d，J = 7.2Hz，1H），6.84（d，J = 7.2Hz，1H），6.81（s，1H），4.62（s，2H），4.58（t，J = 8.4Hz，2H），3.20（t，J = 8.4Hz，2H），1.67（br s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/141119, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 77; 79