6-溴-2,3-二氢苯并呋喃

6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 基本信息

中文名称6-溴-2,3-二氢苯并呋喃
中文同义词6-溴-2,3-二氢苯并呋喃;6-溴苯并二氢呋喃;6-溴-2,3-二氢苯并[B]呋喃
英文名称6-BROMO-2,3-DIHYDRO-BENZOFURAN
英文同义词6-broMo-2,3-dihydro-1-benzofuran;6-BROMO-2,3-DIHYDRO-BENZOFURAN;6-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan;Benzofuran, 6-bromo-2,3-dihydro-
CAS号189035-22-1
分子式C8H7BrO
分子量199.04
EINECS号
相关类别
Mol文件189035-22-1.mol
结构式6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 结构式

6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 性质

沸点239.8±29.0 °C(Predicted)
密度1.582±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C8H7BrO/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-2,5H,3-4H2
InChIKeyBQWBDYZMUCSEHK-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=CC(Br)=CC=C2CC1

6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 用途与合成方法

生产方法 
1,4-二溴-2(2溴乙氧基)苯

377091-18-4

6-溴-2,3-二氢苯并呋喃

189035-22-1

一般步骤:在氩气保护下,将1.6 M正丁基锂的己烷溶液(21.84 mL,34.94 mmol)缓慢滴加至1,4-二溴-2-(2-溴乙氧基)苯(10.45 g,29.12 mmol)的四氢呋喃(THF,200 mL)溶液中,保持反应温度为-78℃。滴加完毕后,继续在-78℃下搅拌反应混合物30分钟,随后升温至0℃并搅拌2小时。反应完成后,将混合物倒入冰水中,用2 N盐酸调节pH至3。接着,用乙酸乙酯/己烷(3:1,v/v)混合溶剂萃取水相三次。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,减压浓缩除去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,采用梯度洗脱(2%→8%乙酸乙酯/己烷),得到6-溴-2,3-二氢苯并呋喃(4.57 g,22.96 mmol,收率79%)为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/7399, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86

[2] Patent: EP2862571, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0146; 0147

[3] Patent: US2015/166559, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0200; 0201

[4] Patent: TW2016/2105, 2016, A. Location in patent: Paragraph 1108

[5] Patent: US2010/16297, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02189035221046-溴-2,3-二氢苯并呋喃189035-22-11G905元
2026/06/05XW02189035221036-溴-2,3-二氢苯并呋喃189035-22-1500MG729元

6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 上下游产品信息

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