6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-2,3-二氢苯并呋喃;6-溴苯并二氢呋喃;6-溴-2,3-二氢苯并[B]呋喃 |
| 英文名称 | 6-BROMO-2,3-DIHYDRO-BENZOFURAN |
| 英文同义词 | 6-broMo-2,3-dihydro-1-benzofuran;6-BROMO-2,3-DIHYDRO-BENZOFURAN;6-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan;Benzofuran, 6-bromo-2,3-dihydro- |
| CAS号 | 189035-22-1 |
| 分子式 | C8H7BrO |
| 分子量 | 199.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 189035-22-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 性质
| 沸点 | 239.8±29.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.582±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-2,5H,3-4H2 |
| InChIKey | BQWBDYZMUCSEHK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC(Br)=CC=C2CC1 |
377091-18-4
189035-22-1
一般步骤:在氩气保护下,将1.6 M正丁基锂的己烷溶液(21.84 mL,34.94 mmol)缓慢滴加至1,4-二溴-2-(2-溴乙氧基)苯(10.45 g,29.12 mmol)的四氢呋喃(THF,200 mL)溶液中,保持反应温度为-78℃。滴加完毕后,继续在-78℃下搅拌反应混合物30分钟,随后升温至0℃并搅拌2小时。反应完成后,将混合物倒入冰水中,用2 N盐酸调节pH至3。接着,用乙酸乙酯/己烷(3:1,v/v)混合溶剂萃取水相三次。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,减压浓缩除去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,采用梯度洗脱(2%→8%乙酸乙酯/己烷),得到6-溴-2,3-二氢苯并呋喃(4.57 g,22.96 mmol,收率79%)为白色固体。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/7399, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[2] Patent: EP2862571, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0146; 0147
[3] Patent: US2015/166559, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0200; 0201
[4] Patent: TW2016/2105, 2016, A. Location in patent: Paragraph 1108
[5] Patent: US2010/16297, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0218903522104 | 6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 | 189035-22-1 | 1G | 905元 |
| 2026/06/05 | XW0218903522103 | 6-溴-2,3-二氢苯并呋喃 | 189035-22-1 | 500MG | 729元 |
