2-溴-3-氟-6-硝基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-3-氟-6-硝基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-3-氟-6-硝基苯酚 |
| 英文名称 | 2-Bromo-3-fluoro-6-nitrophenol |
| 英文同义词 | 2-Bromo-1-fluoro-3-hydroxy-4-nitrobenzene;2-Bromo-3-fluoro-6-nitrophenol;3-Bromo-4-fluoro-2-hydroxynitrobenzene, 2-Bromo-1-fluoro-3-hydroxy-4-nitrobenzene;Phenol, 2-bromo-3-fluoro-6-nitro- |
| CAS号 | 103979-08-4 |
| 分子式 | C6H3BrFNO3 |
| 分子量 | 236 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 103979-08-4.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-3-氟-6-硝基苯酚 性质
| 沸点 | 234.7±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.965±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.46±0.37(Predicted) |
| 颜色 | 黄色结晶 |
生产方法
103977-78-2
103979-08-4
以2-溴-1,3-二氟-4-硝基苯为起始原料合成2-溴-3-氟-6-硝基苯酚的一般步骤如下：将2-溴-1,3-二氟-4-硝基苯（10.5 g，44.1 mmol）溶于DMSO（80 mL）中，于室温下搅拌。随后，在15分钟内缓慢滴加KOH（12.4 g，221 mmol）的水溶液（22 mL）。滴加完毕后，将反应混合物在30℃下搅拌过夜。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，用2N HCl将混合物酸化至pH 4，然后用乙酸乙酯（100 mL × 2）进行萃取以分离目标产物。合并有机相，依次用水和饱和盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到黄色固体2-溴-3-氟-6-硝基苯酚（10.5 g，收率>100%）。产物的结构通过1H-NMR（300 MHz，CDCl3）确认：δ（ppm）：6.82-6.86（m，1H），8.15-8.22（m，1H），11.41（brs，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US4623650, 1986, A
[2] Patent: EP2987787, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0175
安全信息
| 海关编码 | 2908990000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0210397908405 | 2-溴-3-氟-6-硝基苯酚 | 103979-08-4 | 10G | 1230元 |
| 2026/06/05 | XW0210397908404 | 2-溴-3-氟-6-硝基苯酚 | 103979-08-4 | 5G | 615元 |