2-氯-3-酰胺吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-酰胺吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯吡嗪-3-酰胺;2-氯-3-酰胺吡嗪;3-氯吡嗪-2-酰胺;3-氯吡嗪-2-甲酰胺;3-氯吡嗪-2-甲酰胺 1G |
| 英文名称 | 3-chloropyrazine-2-carboxaMide |
| 英文同义词 | 3-chloropyrazine-2-carboxaMide;3-Chloro-2-pyrazinecarboxaMide;3-Chloro-pyrazine-2-carboxylic acid amide;2-Pyrazinecarboxamide, 3-chloro- |
| CAS号 | 21279-62-9 |
| 分子式 | C5H4ClN3O |
| 分子量 | 157.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂环 |
| Mol文件 | 21279-62-9.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-酰胺吡嗪 性质
| 熔点 | 187.0 to 191.0 °C |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
生产方法
55557-52-3
21279-62-9
以2-氯-3-氰基吡嗪为原料合成3-氯吡嗪-2-甲酰胺的两种方法如下： 第一种方法基于2-氯吡嗪的均裂酰胺化反应，效果较差。具体步骤为：将2-氯吡嗪（0.17 mol）溶解于甲酰胺（3.7 mol）中，加热至90℃后，在1小时内分批加入过氧二硫酸铵（0.18 mol）。反应混合物在90℃下继续反应1小时，随后在室温下静置24小时。反应完成后，用100 mL水稀释混合物，过滤，滤液用氯仿连续萃取16小时。通过快速色谱法在硅胶固定相上分离得到三种位置异构体的混合物。 第二种方法采用3-氯吡嗪-2-甲腈的部分水解反应。具体步骤为：将粉末状的3-氯吡嗪-2-甲腈（0.104 mol）缓慢加入加热至50℃的浓过氧化氢（0.95 mol）和水（195 mL）的混合液中。用8%氢氧化钠溶液调节反应混合物的pH至约9，并维持反应温度在55至60℃之间。反应2.5小时后停止，冷却至5℃。通过抽滤收集析出的晶体，并用乙醇进行重结晶纯化。
参考文献：
[1] Molecules, 2014, vol. 19, # 7, p. 9318 - 9338
[2] Molecules, 2017, vol. 22, # 2,
安全信息
| 海关编码 | 2933.99.8290 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/06 | C3376 | 3-氯吡嗪-2-甲酰胺 3-Chloropyrazine-2-carboxamide | 21279-62-9 | 200mg | 100元 |
| 2026/06/05 | XW022127962903 | 3-氯吡嗪-2-酰胺 | 21279-62-9 | 1G | 137元 |