2-溴-5-(三氟甲氧基)硝基苯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-5-(三氟甲氧基)硝基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-溴-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯;2-溴-5-(三氟甲氧基)硝基苯 |
| 英文名称 | 1-broMo-2-nitro-4-(trifluoroMethoxy)benzene |
| 英文同义词 | 1-broMo-2-nitro-4-(trifluoroMethoxy)benzene;2-BroMo-5-(trifluoroMethoxy)nitrobenzene;4-Bromo-3-nitro(trifluoromethoxy)benzene;1-Bromo-2-nitro-4-(trifluoromethoxy);4-bromo-3-nitro-phenyl trifluoromethyl ether;3-Nitro-4-bromo(trifluoromethoxy)benzene;_x000D_2-Bromo-5-(trifluoromethoxy)nitrobenzene;Benzene, 1-bromo-2-nitro-4-(trifluoromethoxy)- |
| CAS号 | 95668-21-6 |
| 分子式 | C7H3BrF3NO3 |
| 分子量 | 286 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 95668-21-6.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-(三氟甲氧基)硝基苯 性质
| 沸点 | 237.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.811±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
生产方法
2267-23-4
95668-21-6
以2-硝基-4-三氟甲氧基苯胺为原料合成3-硝基-4-溴三氟甲氧基苯的一般步骤：向2-硝基-4-[(三氟甲基)氧基]苯胺（2.0 g，9.0 mmol）的乙腈（50 mL）溶液中加入亚硝酸叔丁酯（7.4 g，72 mmol）。将反应混合物搅拌2分钟后，加入溴化铜(II)（40 g，180 mmol）。在室温下继续搅拌反应混合物1小时。反应完成后，将反应混合物在乙酸乙酯（500 mL）和1N盐酸水溶液（100 mL）之间分配。分离有机层，并用1N盐酸水溶液（3×50 mL）洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过快速柱色谱法纯化（洗脱剂：0至20%乙酸乙酯/己烷），得到3-硝基-4-溴三氟甲氧基苯2.0 g（产率78%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.78（d，J = 8.79 Hz，1H），7.76（s，1H），7.32（d，J = 8.79 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/300247, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Patent: WO2007/143456, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 115-116
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW029566821603 | 1-溴-2-硝基-4-三氟甲氧基苯 | 95668-21-6 | 25G | 161元 |
| 2025/12/22 | XW029566821602 | 1-溴-2-硝基-4-三氟甲氧基苯 | 95668-21-6 | 10G | 89元 |