4,5-二氯氨茴酸 基本信息
| 中文名称 | 4,5-二氯氨茴酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,5-二氯氨茴酸;2-氨基-4,5-二氯苯甲酸4,5-二氯氨茴酸;4,5-二氯氨茴酸(CAS号:20776-61-8);PERFEMIKER]4,5-二氯氨茴酸,97% |
| 英文名称 | 2-AMINO-4,5-DICHLOROBENZOIC ACID |
| 英文同义词 | 2-AMINO-4,5-DICHLOROBENZOIC ACID;3-AMINO-4,5-DICHLOROBENZOIC ACID;4,5-dichloroanthranilic acid;2-AMino-4,5-dichlorobenzolc acid;4,5-Dichloro-2-aminobenzoicacid;2-aiMo-4,5-dichlorobenzoic acid;2-Amino-4,5-dich2-Amino-4,5-dichlorobenzoic Acidlorobenzoic Acid;Benzoic acid, 2-amino-4,5-dichloro- |
| CAS号 | 20776-61-8 |
| 分子式 | C7H5Cl2NO2 |
| 分子量 | 206.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 羰基化合物;Phenylacetic acid |
| Mol文件 | 20776-61-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
4,5-二氯氨茴酸 性质
| 熔点 | 213-214℃ |
|---|---|
| 沸点 | 380.5±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.607±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
| 酸度系数(pKa) | 4.34±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
15997-89-4
20776-61-8
以5,6-二氯异吲哚啉-1,3-二酮为原料合成2-氨基-4,5-二氯苯甲酸的一般步骤如下:将25%氢氧化钠水溶液(75 mL)冷却至0°C,缓慢加入溴(16.0 g,0.1 mol),搅拌混合物至形成黄色的NaOBr溶液。将4,5-二氯邻苯二甲酰亚胺(21.6 g,0.1 mol)溶于5%氢氧化钠水溶液(170 mL)中,冷却至0°C后,将该溶液缓慢加入上述冷的NaOBr溶液中。反应混合物在剧烈搅拌下反应5分钟,随后加热至80°C保持2分钟。反应完成后,冷却混合物并用浓盐酸中和至pH中性。过滤收集沉淀,并用冰水洗涤。粗产物通过甲醇和水的混合溶剂重结晶纯化,最终得到14.8 g(产率72%)的2-氨基-4,5-二氯苯甲酸,熔点为196-203°C。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 19, p. 5472 - 5478
[2] Patent: US6927214, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 97-98
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 58, p. 624 - 639
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW2077661801 | 4,5-二氯氨茴酸 | 20776-61-8 | 250MG | 153元 |
