咪唑并[1,5-A]吡啶-8-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 咪唑并[1,5-A]吡啶-8-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 咪唑并[1,5-A]吡啶-8-羧酸乙酯;咪唑并[1,5-A]吡啶-8-甲酸乙酯 |
| 英文名称 | Ethyl iMidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylate |
| 英文同义词 | Ethyl iMidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylate;Imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester;Benzeneethanamine,8-chloro-α-methyl- |
| CAS号 | 697739-12-1 |
| 分子式 | C10H10N2O2 |
| 分子量 | 190.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 697739-12-1.mol |
| 结构式 | ![咪唑并[1,5-A]吡啶-8-羧酸乙酯 结构式](CAS/20150408/GIF/697739-12-1.gif) |
咪唑并[1,5-A]吡啶-8-羧酸乙酯 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
64-18-6
697739-11-0
108-24-7
![咪唑并[1,5-A]吡啶-8-羧酸乙酯](/CAS/20150408/GIF/697739-12-1.gif)
697739-12-1
将乙酸酐（38.21 mL，405 mmol）和甲酸（15.28 mL，405 mmol）在60℃下混合反应2小时，随后冷却至室温。向该反应混合物中加入2-(氨基甲基)-3-吡啶羧酸乙酯盐酸盐（17.55 g，81 mmol），所得混合物在室温下搅拌1小时，然后在35℃下加热3小时。反应完成后，将混合物冷却至5℃，并用0.88氨水溶液中和，随后用二氯甲烷（3×）进行萃取。合并的二氯甲烷层依次用水、饱和氯化钠溶液洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物，以含2%甲醇的二氯甲烷溶液（含0.5%氨水）为洗脱剂，得到咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯（8.67 g，收率56%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/46133, 2004, A1. Location in patent: Page 32