咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基

咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基 基本信息

中文名称咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基
中文同义词5-氨基咪唑[1,2-A]并吡啶;咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基;咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基(CAS号:66358-23-4);咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基;咪唑并[1,2-A]吡啶-5-胺;咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基(盐酸盐)
英文名称Imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylamine
英文同义词Imidazo[1,2-a]pyridin-5-amine;Imidazo[1,2-a]pyridin-5-a...;5-imidazo[1,2-a]pyridinamine;Imidazo[1,2-a]pyridin-5-amine
CAS号66358-23-4
分子式C7H7N3
分子量133.15
EINECS号
相关类别吡啶并杂环;其他系列;医药中间体;合成中间体;咪唑;organic building block
Mol文件66358-23-4.mol
结构式咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基 结构式

咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基 性质

熔点156-158°
密度1.32
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态solid
酸度系数(pKa)8.98±0.50(Predicted)
外观米白至浅棕色固体
InChI1S/C7H7N3/c8-6-2-1-3-7-9-4-5-10(6)7/h1-5H,8H2
InChIKeyXSNBOUDHWWROII-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1cccc2nccn12

咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基 用途与合成方法

生产方法 
氯乙醛

107-20-0

2,6-二氨基吡啶

141-86-6

咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基

66358-23-4

以氯乙醛和2,6-二氨基吡啶为原料合成咪唑并[1,2-a]吡啶-5-胺的一般步骤如下:将2,6-二氨基吡啶(5.0 g,46 mmol)和氯乙醛(50% wt. 水溶液,6.4 mL,50 mmol)溶于无水乙醇(120 mL)中。将反应混合物在75°C下加热回流1小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,并通过旋转蒸发仪浓缩去除溶剂。将浓缩后的残余物溶解于饱和碳酸氢钠溶液和乙酸乙酯的混合溶剂中。用乙酸乙酯对水相进行萃取(3次),合并有机相并用无水硫酸镁干燥。干燥后的有机相经浓缩得到棕色固体产物。最终分离得到咪唑并[1,2-a]吡啶-5-胺4.85 g,收率为80%。产物的结构通过1H NMR(CDCl3)和质谱(MS)进行确认:1H NMR(CDCl3)δ 4.48(s,2H),6.10(dd,J = 7.2, 1.2 Hz,1H),7.10-7.20(m,2H),7.42(d,J = 1.2 Hz,1H),7.65(d,J = 1.2 Hz,1H);MS计算值:133,实测值:134(M + H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/44793, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 153-154

[2] Patent: WO2010/68452, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28

[3] Patent: WO2010/68453, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 32

安全信息

WGK GermanyWGK 3
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW663582341咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基66358-23-4250MG37元

咪唑并[1,2-A]吡啶-5-氨基 上下游产品信息

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