6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-胺 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-胺 |
| 英文名称 | 6-BroMo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-aMine |
| 英文同义词 | 6-BroMo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-aMine;6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine;6-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-AMINE-HCL;6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-phthalen-1-ylamine;1-Naphthalenamine, 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro- |
| CAS号 | 1337523-99-5 |
| 分子式 | C10H12BrN |
| 分子量 | 226.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 萘满酮 |
| Mol文件 | 1337523-99-5.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-胺 性质
| 沸点 | 300.0±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.413±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 9.19±0.20(Predicted) |
| 外观 | 黄色至棕色液体 |
生产方法
66361-67-9
1337523-99-5
以6-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮（9.5g，42.2mmol）为原料，将其悬浮于2-丙醇（250mL）中。随后，依次加入氰基硼氢化钠（NaBH3CN，13.3g，211mmol）和乙酸铵（65.1g，844mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时后，加热至回流并继续搅拌22小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，倒入冰水（500mL）中，并用氢氧化钠溶液调节pH至>10。用二氯甲烷（CH2Cl2，2×25mL）萃取混合物，合并有机层并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥。过滤后，真空浓缩得到粗产物（9.842g）。通过快速色谱法（硅胶，100g，洗脱剂为2%至10%甲醇的二氯甲烷溶液）纯化，得到目标化合物6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-胺（8.08g，收率85%），为浅红色油状物。质谱（MS）显示：[M+H]+ m/z 226.0（含IBr同位素）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/101011, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Patent: US2013/18055, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0305-0306
[3] Patent: WO2015/89327, 2015, A1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02133752399503 | 6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-胺 | 1337523-99-5 | 1G | 1108元 |
| 2026/09/15 | XW02133752399502 | 6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-胺 | 1337523-99-5 | 250MG | 455元 |