1-(苯磺酰基)-5-氮杂吲哚 基本信息
| 中文名称 | 1-(苯磺酰基)-5-氮杂吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(苯磺酰基)-5-氮杂吲哚 |
| 英文名称 | 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine |
| 英文同义词 | 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine;1-(Phenylsulfonyl)-5-azaindole;1-(benzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine;1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine, 1-(phenylsulfonyl)- |
| CAS号 | 109113-39-5 |
| 分子式 | C13H10N2O2S |
| 分子量 | 258.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 109113-39-5.mol |
| 结构式 |  |
1-(苯磺酰基)-5-氮杂吲哚 性质
| 熔点 | 124-125 °C |
|---|---|
| 沸点 | 480.4±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.14±0.30(Predicted) |
| 外观 | white solid |
271-34-1
98-09-9
109113-39-5
向1H-吡咯并[3,2-c]吡啶（5-氮杂吲哚）（1g，8.47mmol，1.0当量）在无水THF（10mL）中的溶液中，于0°C下缓慢加入NaH（60％分散于矿物油中）（0.24g，10.2mmol，1.2当量）。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟。随后，在相同温度下缓慢滴加苯磺酰氯（1.80g，10.2mmol，1.2当量）。反应混合物逐渐升温至室温并继续搅拌1小时。反应完成后，加入饱和NaHCO3水溶液（30mL）淬灭反应，然后用乙酸乙酯（3×30mL）萃取。合并有机相，用无水Na2SO4干燥。减压浓缩除去溶剂，得到1-苯磺酰基-5-氮杂吲哚（1.52g，5.88mmol，收率69.4％），为黄色固体。产物经核磁共振氢谱（400MHz, CDCl3）确认：δ 6.75（d, J = 3.6Hz, 1H）, 7.48（t, J = 8Hz, 2H）, 7.55-7.61（m, 2H）, 7.89-7.93（m, 3H）, 8.49（d, J = 6Hz, 1H）, 8.88（s, 1H）。电喷雾质谱（ESIMS）分析显示分子离子峰m/z 259.1（[M+H]+），与理论分子量C13H10N2O2S相符。
参考文献：
[1] Synthesis, 2005, # 20, p. 3581 - 3588
[2] Patent: WO2017/23987, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0675; 0676
[3] Patent: WO2017/24003, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0675; 0676
[4] Patent: WO2017/24010, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0622; 0623
[5] Patent: WO2017/23984, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0675