4-氟二环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 4-氟二环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氟二环[2.2.2]辛烷-1-羧酸;4-氟双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸;4-氟双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 |
| 英文名称 | 4-fluorobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 4-fluorobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid;Bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid, 4-fluoro- |
| CAS号 | 78385-84-9 |
| 分子式 | C9H13FO2 |
| 分子量 | 172.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 78385-84-9.mol |
| 结构式 | ![4-氟二环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 结构式](CAS/20150408/GIF/78385-84-9.gif) |
4-氟二环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | White Powder |
生产方法
![methyl 4-fluorobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate](/CAS/20180527/GIF/78385-85-0.gif)
78385-85-0
![4-氟二环[2.2.2]辛烷-1-羧酸](/CAS/20150408/GIF/78385-84-9.gif)
78385-84-9
以化合物（CAS: 78385-85-0）为原料合成4-氟二环[2.2.2]辛烷-1-羧酸的一般步骤如下： 中间体A51C的制备：向中间体A51B（80 mg，0.430 mmol）的甲醇（2 mL）溶液中缓慢滴加1 M的氢氧化钠溶液（1 mL，1.00 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜，随后进行浓缩。将残余物用1 N的盐酸酸化至pH约2，随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥并过滤。浓缩滤液，得到中间体A51C（66 mg，收率89%）为白色固体，无需进一步纯化即可用于下一步反应。 1H NMR（400 MHz，甲醇-d4）δ ppm：2.10-1.95（m，6H），1.90-1.78（m，6H）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 15, p. 2951 - 2957
[2] Patent: US9273058, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 529