8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪;8-氯咪唑[1,5-A]吡嗪 |
| 英文名称 | 8-chloroiMidazo[1,5-a]pyrazine |
| 英文同义词 | 8-chloroiMidazo[1,5-a]pyrazine;IMidazo[1,5-a]pyrazine, 8-chloro- |
| CAS号 | 56468-23-6 |
| 分子式 | C6H4ClN3 |
| 分子量 | 153.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 56468-23-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 性质
| 熔点 | 105-106 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.45±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
940307-81-3
56468-23-6
以N-[(3-氯吡嗪-2-基)甲基]甲酰胺为原料合成8-氯咪唑[1,5-a]吡嗪的一般步骤:向步骤1的产物(200 mg,1.17 mmol)的乙腈(5 mL)溶液中加入N,N-二甲基甲酰胺(0.5 mL)和三氯氧磷(0.5 mL)。将反应混合物在60℃下搅拌30分钟。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在减压下浓缩以除去三氯氧磷。将残余物倒入水(5 mL)中,搅拌20分钟,然后用乙酸乙酯(5 mL×5)进行萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤,并在减压下浓缩,得到8-氯咪唑[1,5-a]吡嗪(40 mg),为黄色固体。经液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析,测得分子离子峰m/z(M + H)+为154.1,与理论值154.1相符。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/64993, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[2] Patent: WO2016/106623, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[3] Patent: WO2016/101119, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 103
[4] Patent: CN108191871, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0200; 0207-0209
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025646823604 | 8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 | 56468-23-6 | 5G | 4096元 |
| 2026/06/05 | XW025646823603 | 8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 | 56468-23-6 | 1G | 1010元 |
![8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 结构式](CAS/20150408/GIF/56468-23-6.gif)