8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪

8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 基本信息

中文名称8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪
中文同义词8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪;8-氯咪唑[1,5-A]吡嗪
英文名称8-chloroiMidazo[1,5-a]pyrazine
英文同义词8-chloroiMidazo[1,5-a]pyrazine;IMidazo[1,5-a]pyrazine, 8-chloro-
CAS号56468-23-6
分子式C6H4ClN3
分子量153.57
EINECS号
相关类别
Mol文件56468-23-6.mol
结构式8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 结构式

8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 性质

熔点105-106 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)3.45±0.30(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体

8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
N-[(3-氯吡嗪-2-基)甲基]甲酰胺

940307-81-3

8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪

56468-23-6

以N-[(3-氯吡嗪-2-基)甲基]甲酰胺为原料合成8-氯咪唑[1,5-a]吡嗪的一般步骤:向步骤1的产物(200 mg,1.17 mmol)的乙腈(5 mL)溶液中加入N,N-二甲基甲酰胺(0.5 mL)和三氯氧磷(0.5 mL)。将反应混合物在60℃下搅拌30分钟。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在减压下浓缩以除去三氯氧磷。将残余物倒入水(5 mL)中,搅拌20分钟,然后用乙酸乙酯(5 mL×5)进行萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤,并在减压下浓缩,得到8-氯咪唑[1,5-a]吡嗪(40 mg),为黄色固体。经液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析,测得分子离子峰m/z(M + H)+为154.1,与理论值154.1相符。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/64993, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 84

[2] Patent: WO2016/106623, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 111

[3] Patent: WO2016/101119, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 103

[4] Patent: CN108191871, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0200; 0207-0209

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0256468236048-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪56468-23-65G4096元
2026/06/05XW0256468236038-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪56468-23-61G1010元

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