1-N-Boc-4-丙胺哌啶 基本信息
| 中文名称 | 1-N-Boc-4-丙胺哌啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-N-Boc-4-丙胺哌啶;4-丙胺哌啶-1-羧酸叔丁酯;N-BOC-4-丙胺哌啶 |
| 英文名称 | 1-Boc-4-Propylaminopiperidine |
| 英文同义词 | 4-PROPYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER;4-PROPYLAMINO-1-BOC-PIPERIDINE;4-Propylamino-1-Boc;1-BOC-4-PROPYLAMINOPIPERIDINE;tert-butyl 4-(propylamino)piperidine-1-carboxylate;N-Boc-4-propylaminopiperidine;4-(Prop-1-ylamino)piperidine, N1-BOC protected 97%;1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(propylamino)-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 301225-58-1 |
| 分子式 | C13H26N2O2 |
| 分子量 | 242.36 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 301225-58-1.mol |
| 结构式 |  |
1-N-Boc-4-丙胺哌啶 性质
| 沸点 | 322.6±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.99±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 10.25±0.20(Predicted) |
生产方法
107-10-8
79099-07-3
301225-58-1
步骤A: 在室温下，将N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮（5克，25毫摩尔）、正丙胺（3.69毫升，45毫摩尔）、乙酸（1.43毫升，25毫摩尔）和三乙酰氧基硼氢化钠（7.95克，37.5毫摩尔）溶于二氯甲烷（100毫升）中，搅拌反应16小时。反应完成后，用去离子水（50毫升）洗涤反应混合物，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。水相用二氯甲烷（20毫升）反萃取，合并所有有机相，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到1-N-Boc-4-丙胺哌啶6克，收率95%。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 18, p. 2475 - 2479
[2] Patent: US6498161, 2002, B1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 1, p. 336 - 343
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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