2-Bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-ylamine 基本信息
| 中文名称 | 2-Bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-ylamine |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-7-胺 |
| 英文名称 | 2-Bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-ylamine |
| 英文同义词 | 2-Bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-ylamine;2-Bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-amine;5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-amine, 2-bromo- |
| CAS号 | 1416740-17-4 |
| 分子式 | C6H5BrN4 |
| 分子量 | 213.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1416740-17-4.mol |
| 结构式 | ![2-Bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-ylamine 结构式](CAS/20180527/GIF/1416740-17-4.gif) |
2-Bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-ylamine 性质
| 密度 | 1.994±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 11.26±0.50(Predicted) |
生产方法
![2-Bromo-7-nitro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine](/CAS/20180531/GIF/1416740-16-3.gif)
1416740-16-3
![2-Bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-ylamine](/CAS/20180527/GIF/1416740-17-4.gif)
1416740-17-4
步骤4：2-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-胺的合成 [00200] 将2-溴-7-硝基-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪（21.76 g，89.54 mmol）溶解于乙酸（108.8 mL）和浓盐酸（108.8 mL）的混合溶液中，随后加入二氯化锡（101.0 g，447.7 mmol）。反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，通过加入2M NaOH溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯（3次）萃取水层。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。所得固体用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，收集固体，用水洗涤并干燥，得到2-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-胺（10.4 g，产率54.6%）。 1H NMR (400.0 MHz, DMSO-d6) δ: 11.50 (br s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.16 (s, 1H), 4.35 (br s, 2H) ppm; MS (ES+) m/z: 214.79。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/178123, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65