1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶

1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶

中文名称1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶
中文同义词1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶;4-(4-氨基苯氧基)-1-哌啶甲酸叔丁酯;1-BOC-4-(4-氨基苯氧基;4-(4-氨基苯氧基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯;4-[(1-BOC-4-哌啶基)氧基]苯胺;1-BOC-4-(4-氨苯氧基)哌啶
英文名称1-Boc-4-(4-amino-phenoxy)-piperidine
英文同义词4-(4-AMINO-PHENOXY)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER;1N-BOC 4-(4'-AMINOPHENOXY) PIPERIDINE;Boc-4-(4-amino-phenoxy)piperidine;tert-Butyl 4-(4-aminophenoxy)-1-piperidinecarboxylate;tert-Butyl 4-(4-aminophenoxy)tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate;4-{[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]oxy}aniline;1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-aMinophenoxy)-, 1,1-diMethylethyl ester;N-Boc-4-(4-aminophenoxy)piperidine
CAS号138227-63-1
分子式C16H24N2O3
分子量292.37
EINECS号
相关类别其它;pharmacetical
Mol文件138227-63-1.mol
结构式1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶 结构式

1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶 性质

熔点80-81 °C
沸点430.3±35.0 °C(Predicted)
密度1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)5.11±0.10(Predicted)
外观棕色至深棕色固体

1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶 用途与合成方法

1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶的分子中含 Boc 保护哌啶环、苯氧基与芳香伯氨基,氨基可发生重氮化、酰胺化等衍生反应。

生产方法 
4-(4-硝基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

138227-62-0

1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶

138227-63-1

以4-(4-硝基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯为原料合成1-Boc-4-(4-氨基苯氧基)哌啶的一般步骤如下:将参考实施例105中得到的4-(1-叔丁氧基羰基哌啶-4-基氧基)硝基苯(11.9 g)溶于甲醇(100 mL)中,加入钯碳催化剂(1.9 g)。将反应混合物在室温下于氢气氛围中搅拌4小时。反应完成后,通过过滤去除催化剂,滤液经减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为体积比1:1的己烷与乙酸乙酯混合溶剂,最终得到1-Boc-4-(4-氨基苯氧基)哌啶(10.7 g,产率99%),为淡红色固体。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ ppm:1.46(9H,s),1.71(2H,m),1.87(2H,m),3.27(2H,m),3.71(2H,m),4.26(1H,m),6.63(2H,d,J = 8.5 Hz),6.76(2H,d,J = 8.5 Hz)。

参考文献:

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2008, vol. 56, # 6, p. 758 - 770

[2] Patent: EP1375482, 2004, A1. Location in patent: Page 159

[3] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 5, p. 1509 - 1523

[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 117, p. 1 - 7

[5] Patent: WO2015/92431, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 205; 206

安全信息

危险品标志T
危险类别码25
安全说明45
海关编码2921490090

MSDS信息

1-BOC-4-(4-氨基苯氧基)哌啶 上下游产品信息

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