TERT-BUTYL (3-IODOTHIOPHEN-2-YL)CARBAMATE 基本信息
| 中文名称 | TERT-BUTYL (3-IODOTHIOPHEN-2-YL)CARBAMATE |
|---|---|
| 中文同义词 | (3-碘噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | TERT-BUTYL (3-IODOTHIOPHEN-2-YL)CARBAMATE |
| 英文同义词 | TERT-BUTYL (3-IODOTHIOPHEN-2-YL)CARBAMATE;Carbamic acid, N-(3-iodo-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;(3-Iodothiophen-2-yl)carbamate tert-butyl ester |
| CAS号 | 119485-56-2 |
| 分子式 | C9H12INO2S |
| 分子量 | 325.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 119485-56-2.mol |
| 结构式 |  |
TERT-BUTYL (3-IODOTHIOPHEN-2-YL)CARBAMATE 性质
| 熔点 | 42-44 °C |
|---|---|
| 沸点 | 299.6±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.711±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 12.84±0.70(Predicted) |
生产方法
60166-84-9
75-65-0
119485-56-2
实施例2 (3-碘噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯的制备：将3-碘噻吩-2-羧酸（23.5 g，0.10 mol）与三乙胺（15 mL，1.1当量）混合，加入二苯氧基磷酰基叠氮化物（30 g，1.1当量）的叔丁醇溶液。将反应混合物在回流温度下加热16小时，随后冷却至室温。用饱和Na2CO3溶液洗涤反应混合物，并用EtOAc萃取。合并有机萃取物，用MgSO4干燥，减压浓缩。所得残余物通过柱色谱纯化（洗脱剂：10% EtOAc的己烷溶液），得到标题产物，为棕色固体（10.5 g，收率35%）。产物通过HPLC和质谱分析进行鉴定。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/12311, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 22