5-溴-2-氯-4-氟苯甲醚

5-溴-2-氯-4-氟苯甲醚 基本信息

中文名称5-溴-2-氯-4-氟苯甲醚
中文同义词1-溴-4-氯-2-氟-5-甲氧基苯;PERFEMIKER]5-溴-2-氯-4-氟苯甲醚,98%
英文名称1-Bromo-4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-benzene
英文同义词5-BROMO-2-CHLORO-4-FLUOROANISOLE;5-Bromo-2-chloro-4-fluoro-1-methoxybenzene;Benzene,1-bromo-4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-;1-BROMO-4-CHLORO-2-FLUORO-5-METHOXY-BENZENE ISO 9001:2015 REACH;2-Chloro-4-fluoro-5-bromoanisole;1-Bromo-4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-benzene
CAS号146447-18-9
分子式C7H5BrClFO
分子量239.47
EINECS号
相关类别苯环系列;苯类
Mol文件146447-18-9.mol
结构式5-溴-2-氯-4-氟苯甲醚 结构式

5-溴-2-氯-4-氟苯甲醚 性质

熔点72.0 to 76.0 °C
沸点237.7±35.0 °C(Predicted)
密度1.642±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色至浅橙色

5-溴-2-氯-4-氟苯甲醚 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-2-氯-4-氟苯酚

148254-32-4

碘甲烷

74-88-4

5-溴-2-氯-4-氟苯甲醚

146447-18-9

1. 在干燥的反应瓶中,将5-溴-2-氯-4-氟苯酚(1.0g,4.4mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,5mL)中。 2. 依次加入碘甲烷(0.55mL,8.8mmol)和碳酸钾(1.2g,8.9mmol)。 3. 室温下搅拌反应混合物20小时,通过薄层色谱(TLC)监测反应进度。 4. 反应完成后,向反应混合物中加入水(20mL)淬灭反应。 5. 用乙醚(20mL×3)萃取反应混合物,合并有机相。 6. 有机相用饱和食盐水(20mL)洗涤,无水硫酸镁干燥。 7. 过滤除去干燥剂,减压浓缩滤液,得到粗产物。 8. 粗产物经进一步纯化(如需要),得到5-溴-2-氯-4-氟苯甲醚(0.951g,收率90%)为白色固体。 9. 产物结构通过1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ3.88(s,3H),7.07(d,J=5.8Hz,1H),7.19(d,J=8.0Hz,1H)和19F-NMR(376MHz,CDCl3):δ-116.1(s,1F)确认。

参考文献:

[1] Patent: US2016/24110, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0577; 0585

[2] Patent: JP2016/56157, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0163

[3] Patent: JP2016/60742, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0242; 0244

安全信息

危险品标志Xn
海关编码2909309090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02146447189041-溴-4-氯-2-氟-5-甲氧基苯146447-18-95G524元
2026/06/05XW02146447189031-溴-4-氯-2-氟-5-甲氧基苯146447-18-91G110元

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