1-苄氧基-2-丙醇 基本信息
| 中文名称 | 1-苄氧基-2-丙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-苄氧基-2-丙醇;1-(苄氧基)丙-2-醇 |
| 英文名称 | 1-BENZYLOXY-2-PROPANOL |
| 英文同义词 | 2-Propanol,1-(phenylMethoxy)-;1-(Benzyloxy)propan-2-ol;1-BENZYLOXY-2-PROPANOL;3-(Benzyloxy)-2-propanol;1-phenylmethoxypropan-2-ol |
| CAS号 | 13807-91-5 |
| 分子式 | C10H14O2 |
| 分子量 | 166.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatics, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals |
| Mol文件 | 13807-91-5.mol |
| 结构式 |  |
1-苄氧基-2-丙醇 性质
| 沸点 | 128 °C(Press: 12 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.042±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 易溶于可溶于氯仿、甲醇 |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 14.46±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 无色 |
| InChI | InChI=1S/C10H14O2/c1-9(11)7-12-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3 |
| InChIKey | KJBPYIUAQLPHJG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCC1=CC=CC=C1)C(O)C |
生产方法
75-56-9
100-51-6
13807-91-5
在0℃条件下，将11g苯甲醇（0.1mol）与11.4g叔丁醇钾（作为第一催化剂，0.1mol）共同加入至150mL无水四氢呋喃（THF）中，持续搅拌30分钟，得到第一混合物。随后，在0℃下缓慢滴加环氧丙烷至第一混合物中，进行开环反应，并持续搅拌24小时。反应体系中苯甲醇、环氧丙烷与第一催化剂的摩尔比为1:1:1。反应完成后，使用30wt%的稀乙酸水溶液调节反应体系的pH至7。通过旋转蒸发去除THF后，加入300mL乙酸乙酯进行萃取。有机相用100mL水洗涤三次，随后用25g无水硫酸钠干燥3小时。过滤去除干燥剂后，将有机相浓缩，并通过柱色谱（洗脱剂比例为乙酸乙酯:正庚烷=1:5）纯化，最终得到13.8g无色油状物（目标产物1-(苄氧基)丙-2-醇），产率为90%（以重量计）。
参考文献：
[1] Patent: CN108276355, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0110; 0111; 0112; 0113
[2] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 16, p. 5360 - 5361
[3] Applied Catalysis A: General, 2011, vol. 408, # 1-2, p. 125 - 129
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021380791503 | 1-苄氧基-2-丙醇 | 13807-91-5 | 5G | 276元 |
| 2025/12/22 | XW021380791502 | 1-苄氧基-2-丙醇 | 13807-91-5 | 1G | 77元 |