RKO人结肠腺癌细胞

RKO人结肠腺癌细胞是一个低分化的结肠癌细胞系。RKO细胞含有型P53，但缺乏人甲状腺受体核受体(h-TR beta 1)。RKO细胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6细胞。RKO细胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的亲本细胞系。该细胞系在裸鼠中成瘤，且在软琼脂中形成集落。

RKO细胞是一个由Michael Brattain建立的低分化的结肠癌细胞系，含有野生型p53，但缺乏人甲状腺受体核受体(h-TRβ1)。RKO细胞是RKO-E6细胞和RKO-AS45-1细胞的亲本细胞系，p53蛋白的水平高于RKO-E6细胞。RKO细胞在裸鼠中成瘤，且在软琼脂中形成集落。RKO细胞可以作为对照细胞系，用于研究p53和gadd45对细胞参数的影响。1） 来源：人，结肠癌
2） 形态：上皮样细胞 贴壁生长培养基及培养冻存条件准备：

1）准备MEM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

上皮细胞样(梭形或多角形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

RKO人结肠腺癌细胞可用于苦杏仁蛋白提取及其对人结肠腺癌细胞生长影响研究。

结肠癌贴壁细胞