SNT-207858 free base
| 中文名称 | SNT-207858 free base |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T12945;化合物 SNT-207858 FREE BASE |
| 英文名称 | SNT-207858 free base |
| 英文同义词 | SNT-207858 free base;1-Pyrrolidinecarboxamide, N-[(1R)-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2-[4-[3-[(2R)-2-(1-pyrrolidinyl)butoxy]-2-pyridinyl]-1-piperidinyl]ethyl]-;SNT207858 free base,SNT 207858 free base |
| CAS号 | 1104662-66-9 |
| 分子式 | C32H43Cl2N5O3 |
| 分子量 | 616.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1104662-66-9.mol |
| 结构式 |  |
SNT-207858 free base 性质
| 沸点 | 813.0±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.258±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：125 mg/mL（202.72 mM） |
| 酸度系数(pKa) | 12.71±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
SNT-207858 free base 是一种选择性，能透过血脑屏障的，有口服活性的黑皮质素 (melanocortin; MC-4) 受体拮抗剂，SNT-207858 free base 抑制与 MC-4 受体结合，IC50 为 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性，IC50 为 11 nM。
MC-4 receptor
SNT207858 binds to the MC-4 receptor with an affinity of 22 nM and shows a 170-fold selectivity vs. MC-3 and a 40-fold selectivity vs. MC-5.
SNT207858 (30 mg/kg; oral administration; once daily; 15 days) significantly reduces the tumor induced weight loss in mice.
| Animal Model: | Mice with C26 adenocarcinoma-induced cachexia model |
| Dosage: | 30 mg/kg |
| Administration: | Oral administration; once daily; 15 days |
| Result: | Significantly reduced the tumor induced weight loss. |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-11030A | SNT-207858 free base | 1104662-66-9 | 1 mg | 2045元 |
| 2026/06/05 | HY-11030A | SNT-207858 free base SNT-207858 free base | 1104662-66-9 | 5mg | 4500元 |