4-甲酰基苯甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 4-甲酰基苯甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲酰基苯甲酸叔丁酯;4-甲酰基苯甲酸叔丁酯*5 |
| 英文名称 | 4-FORMYL-BENZOIC ACID MONO TERT-BUTYL ESTER |
| 英文同义词 | 4-FORMYL-BENZOIC ACID MONO TERT-BUTYL ESTER;tert-butyl 4-forMylbenzoate;4-ForMyl-benzoic acid Mono tert-butyl ester(70%);Benzoic acid, 4-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester;4-(tert-Butoxycarbonyl)benzaldehyde;4-Formylbenzoic Acid tert-Butyl Ester |
| CAS号 | 65874-27-3 |
| 分子式 | C12H14O3 |
| 分子量 | 206.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 65874-27-3.mol |
| 结构式 |  |
4-甲酰基苯甲酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 52.0 to 56.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 310.7±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.093±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
生产方法
24424-99-5
619-66-9
65874-27-3
实施例1 4-甲酰基苯甲酸叔丁酯的合成：在250 mL圆底烧瓶中依次加入对醛基苯甲酸（5.0 g，33 mmol）、二碳酸二叔丁酯（14.54 g，66.6 mmol）、4-二甲氨基吡啶（0.814 g，6.66 mmol）及四氢呋喃（100 mL）。将反应混合物于室温下搅拌反应16小时。反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。向残余物中加入乙酸乙酯（150 mL），并用饱和碳酸氢钠溶液（25 mL）和水（25 mL）进行洗涤。分液后，水相用乙酸乙酯（2×100 mL）反萃取。合并有机相，用饱和食盐水（50 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩。最后，通过快速柱色谱法（洗脱剂：石油醚至10%乙酸乙酯-石油醚梯度洗脱）纯化，得到白色固体4-甲酰基苯甲酸叔丁酯（1.90 g，收率28%）。产物经1H NMR（CDCl3, 400 MHz）表征：δ 10.10（s, 1H），8.14（d, J = 8.3 Hz, 2H），7.93（d, J = 8.5 Hz, 2H），1.61（s, 9H）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society,
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7488 - 7489
[3] Patent: US2003/176495, 2003, A1
[4] Patent: US2011/212969, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 109
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | B5414 | 4-甲酰基苯甲酸叔丁酯 tert-Butyl 4-Formylbenzoate | 65874-27-3 | 1g | 115元 |
| 2025/12/22 | XW026587427302 | 4-甲酰基苯甲酸叔丁酯 tert-Butyl 4-formylbenzoate | 65874-27-3 | 10g | 474元 |