4-氰基-2-氟苯甲醛

4-氰基-2-氟苯甲醛 基本信息

中文名称4-氰基-2-氟苯甲醛
中文同义词2-氟-4-氰基苯甲醛;4-氰基-2-氟苯甲醛;3-氟-4-甲酰苯甲腈;4-氰基-2-氟甲醛;2-氟-4-腈基苯甲醛;4-氰基-2-氟苯甲醛(CAS号:105942-10-7)
英文名称4-CYANO-2-FLUOROBENZALDEHYDE
英文同义词4-CYANO-2-FLUOROBENZALDEHYDE;2-FLUORO-4-CYANOBENZALDEHYDE;Benzonitrile, 3-fluoro-4-formyl- (9CI);Benzonitrile, 3-fluoro-4-formyl-;3-Fluoro-4-formylbenzonitrile 99%;4-Cyano-2-fluorobenzaldehyde, 98%+;4-CYANO-2-FLUOROBENZALDEHYDE ISO 9001:2015 REACH
CAS号105942-10-7
分子式C8H4FNO
分子量149.12
EINECS号
相关类别医药中间体;芳烃;Fluorine series;Drug Intermediates;HALIDE;ALDEHYDE
Mol文件105942-10-7.mol
结构式4-氰基-2-氟苯甲醛 结构式

4-氰基-2-氟苯甲醛 性质

熔点73.2-75
沸点275.8±25.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态结晶固体
颜色浅棕色
CAS 数据库105942-10-7(CAS DataBase Reference)

4-氰基-2-氟苯甲醛 用途与合成方法

生产方法 
4-溴-3-氟苯腈

133059-44-6

三丁基(1-乙氧基乙烯)锡

97674-02-7

4-氰基-2-氟苯甲醛

105942-10-7

a) 中间体的制备: 在氮气保护下,将4-溴-3-氟苯腈(6.0 g, 30.00 mmol)和三丁基(1-乙氧基乙烯基)锡(11.2 mL, 33.00 mmol)溶于甲苯(100 mL)中,室温搅拌。随后加入二氯双(三苯基膦)钯(II)(0.72 g, 1.03 mmol),继续在室温下搅拌。将反应混合物加热至回流温度,搅拌过夜。反应完成后,冷却至室温,缓慢加入2 M氟化钾溶液(50 mL),搅拌30分钟。接着加入6 M盐酸溶液(100 mL),加热至70°C并搅拌2小时。过滤去除不溶物,滤液用乙酸乙酯萃取(3 × 80 mL)。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩溶剂。得到中间体14,产量4.3 g,产率88%。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/154298, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37

安全信息

危险品标志Xi
Hazard NoteIrritant
海关编码2926907090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02105942107014-氰基-2-氟苯甲醛105942-10-71G28元
2025/02/08XW02105942107044-氰基-2-氟苯甲醛105942-10-725G625元
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