Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯

Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯 基本信息

中文名称Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯
中文同义词Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯;4-[4-[1,1-双(4-羟苯基)乙基]]-Α,Α-二甲基苄基苯酚;Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-枯烯;ALPHA,ALPHA,ALPHA'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙基苯;4,4'-[1-[4-[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]苯基]亚乙基]双(苯酚);三酚PA;三酚A(Α,Α,Α-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯);-NUCLEOTIDASE/NT5E/CD73 (C-6HIS)蛋白
英文名称ALPHA,ALPHA,ALPHA'-TRIS(4-HYDROXYPHENYL)-1-ETHYL-4-ISOPROPYLBENZENE
英文同义词a,a,a'-Tris(4-hydroxyphenyl)-1-ethyl-4-isopropylbenzene;1-(1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethyl)-4-(1-methyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)benzene;TRIS-PA (PHENOL);Trishydroxyphenylethylisopropylbezene;4,4'-[1-[4-[1-(4-HYDROXYPHENYL)-1-METHYLETHYL]PHENYL]ETHYLIDENE]BISPHENOL;4-[4-[1,1-BIS(4-HYDROXYPHENYL)ETHYL]]-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYLPHENOL;ALPHA,ALPHA,ALPHA'-TRIS(4-HYDROXYPHENYL)-1-ETHYL-4-ISOPROPYLBENZENE;1-(α,α-Dimethyl-4-hydroxybenzyl)-4-[1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzene
CAS号110726-28-8
分子式C29H28O3
分子量424.53
EINECS号425-600-3
相关类别特种酚类;单体;医药;合成材料中间体;苯类衍生物;Bisphenol A type Compounds (for High-Performance Polymer Research);Color Former & Related Compounds;Developer;Functional Materials;Reagent for High-Performance Polymer Research;化工原料;化工中间体
Mol文件110726-28-8.mol
结构式Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯 结构式

Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯 性质

熔点225°C
沸点623.1±50.0 °C(Predicted)
密度1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)10.22±0.10(Predicted)
颜色白色到近乎白色
InChIInChI=1S/C29H28O3/c1-28(2,21-8-14-25(30)15-9-21)20-4-6-22(7-5-20)29(3,23-10-16-26(31)17-11-23)24-12-18-27(32)19-13-24/h4-19,30-32H,1-3H3
InChIKeyWXYSZTISEJBRHW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(C1=CC=C(O)C=C1)(C1=CC=C(O)C=C1)(C1=CC=C(C(C2=CC=C(O)C=C2)(C)C)C=C1)C
EPA化学物质信息Phenol, 4,4'-[1-[4-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]phenyl]ethylidene]bis- (110726-28-8)

Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯 用途与合成方法

生产方法 
1-[4-[1-[4-(ACETYLOXY)PHENYL]-1-METHYLETHYL]PHENYL]ETHANONE

1256572-99-2

苯酚

108-95-2

Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯

110726-28-8

在配备滴液漏斗、冷凝管和机械搅拌器的200 mL四口烧瓶中,加入22.6 g (0.240 mol)苯酚、0.7 g (相当于苯酚质量的3%)甲苯和0.5 mL十二烷基硫醇。将系统加热至45℃,并在氮气保护下进行内部气体置换,随后用氯化氢气体饱和系统。将11.2 g (0.038 mol)实施例6制备的4-[1-(4-乙酰氧基苯基)-1-甲基乙基]苯乙酮溶于11.2 g (0.119 mol)苯酚中,所得溶液通过滴液漏斗缓慢滴加到反应瓶中,同时保持反应温度为45℃,持续1.5小时。滴加过程中持续通入氯化氢气体。滴加完毕后,将反应混合物在50℃下搅拌21小时以完成反应。反应结束后,向混合物中加入50.0 g甲苯和10.0 g蒸馏水,随后用16%氢氧化钠水溶液中和。将混合物加热至85℃以溶解分离的晶体,并分离去除水层。有机层用蒸馏水洗涤两次,每次洗涤后分离并去除水层。将有机层冷却结晶,过滤收集沉淀的晶体并干燥,得到13.6 g白色晶体,即1-[α,α-双(4-羟基苯基)乙基]-4-[α-甲基-α-(4-羟基苯基)乙基]苯,经高效液相色谱分析纯度为95.5%。以4-[1-(4-乙酰氧基苯基)-1-甲基乙基]苯乙酮为基准,产率为83.2%。

参考文献:

[1] Patent: US2012/108853, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
TSCATSCA listed
海关编码2907.29.2500

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06T1428α,α,α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯
alpha,alpha,alpha'-Tris(4-hydroxyphenyl)-1-ethyl-4-isopropylbenzene
110726-28-825G300元

Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯 上下游产品信息

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