化合物NHWD-870
| 中文名称 | 化合物NHWD-870 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物NHWD-870;(S)-7-(1,4-二甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)-1-甲基-9-(苯基(四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-1,9-二氢吡啶并[2',3':4,5]吡咯并[3,2-F]吲唑 |
| 英文名称 | Pyrido[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-f]indazole, 7-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1,9-dihydro-1-methyl-9-[(S)-phenyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]- |
| 英文同义词 | Pyrido[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-f]indazole, 7-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1,9-dihydro-1-methyl-9-[(S)-phenyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-;NHWD 870,melanoma,cell-macrophage,bromodomains,Inhibitor,inhibit,oral,Epigenetic Reader Domain,selective,Apoptosis,NHWD-870,NHWD870,cancer,interaction;(S)-7-(1,4-Dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1-methyl-9-(phenyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1,9-dihydropyrido[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-f]indazole;NHWD-870 |
| CAS号 | 2115742-03-3 |
| 分子式 | C29H29N7O |
| 分子量 | 491.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2115742-03-3.mol |
| 结构式 |  |
化合物NHWD-870 性质
| 沸点 | 687.3±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.38±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：125 mg/mL（254.28 mM；需要超声波） |
| 酸度系数(pKa) | 5.31±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
NHWD-870 是一种高效、口服活性和选择性的 BET family bromodomain 抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50=2.7 nM) 和 BRDT 结合。NHWD-870 具有较强的抑癌作用，并能抑制癌细胞与巨噬细胞的相互作用。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-134463 | 化合物NHWD-870 NHWD-870 | 2115742-03-3 | 1 mg | 1500元 |
| 2026/09/15 | HY-134463 | 化合物NHWD-870 NHWD-870 | 2115742-03-3 | 5 mg | 4100元 |