2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶 |
| 英文名称 | 2-CHLORO-4-METHYL-6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE |
| 英文同义词 | 2-CHLORO-4-METHYL-6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE;2-Chloro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine;2-Chloro-4-methyl-6-(trifluoromethyl);Pyrimidine, 2-chloro-4-methyl-6-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 241164-09-0 |
| 分子式 | C6H4ClF3N2 |
| 分子量 | 196.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Fluorine series |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶 性质
| 沸点 | 216.5±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.428±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.26±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
生产方法
91606-60-9
241164-09-0
步骤2：2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶的合成 向4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2(1H)-酮（1当量）中加入三氯氧磷（POCl3，5当量）。将反应混合物在回流条件下搅拌过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后用冰水淬灭，并用饱和氢氧化钠（NaOH）溶液在0℃下中和。用乙酸乙酯（EtOAc）萃取后，合并有机相并用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，随后减压浓缩。通过柱色谱法（洗脱剂比例：乙酸乙酯:己烷 = 1:4）纯化粗产物，得到目标化合物2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶。 实施例26：按照实施例25的合成方法，以4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-醇为起始原料，制备得到2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶，产物为棕色油状物，收率为37%。该化合物在LC-MS分析中未显示电离信号。1H NMR（CDCl3）数据如下：δ 7.44（s, 1H），2.68（s, 3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/71875, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 89
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0224116409003 | 2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶 | 241164-09-0 | 1G | 259元 |
| 2026/06/05 | XW0224116409002 | 2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶 | 241164-09-0 | 250MG | 81元 |