2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛

2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛 基本信息

中文名称2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛
中文同义词3,6-二甲基水杨醛;2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛;2,6-二甲基-2-羟基苯甲醛;3,6-二甲基-2-羟基苯甲醛
英文名称3,6-DIMETHYL-2-HYDROXY BENZALDEHYDE
英文同义词3,6-DIMETHYL-2-HYDROXY BENZALDEHYDE;3,6-Dimethyl-2-formylphenol, 2-Formyl-3-hydroxy-p-xylene, 3,6-Dimethylsalicylaldehyde;3,6-Dimethylsalicylaldehyde;3,6-Dimethylsalicylaldehyde>Benzaldehyde, 2-hydroxy-3,6-dimethyl-;2-hydroxy-3.6-dimethylbenzenemethylaldehyde;2-Hydroxy-3,6-dimethylbenzaldehyde (95%)
CAS号1666-04-2
分子式C9H10O2
分子量150.17
EINECS号
相关类别苯酚;有机原料-醛;合成材料中间体
Mol文件1666-04-2.mol
结构式2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛 结构式

2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛 性质

熔点59.0 to 63.0 °C
沸点230.1±35.0 °C(Predicted)
密度1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度溶于甲醇
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)8.63±0.15(Predicted)
颜色白色至浅黄色至浅橙色

2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛 用途与合成方法

生产方法 
2,5-二甲基苯酚

95-87-4

甲醛

50-00-0

2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛

1666-04-2

向2,5-二甲基苯酚(7.0 g,57.3 mmol)的乙腈(250 mL)溶液中依次加入三乙胺(30.1 mL,0.212 mol)和氯化镁(8.17 g,86 mmol)。将反应混合物于室温下搅拌15分钟后,加入多聚甲醛(11.5 g,0.38 mol)。随后,将混合物加热至80℃并保持20小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去乙腈。向残余物中加入10%盐酸溶液,室温下搅拌30分钟。用二氯甲烷(2×40 mL)萃取混合物,合并有机层并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相,所得粗产物通过硅胶快速柱色谱(洗脱剂:二氯甲烷)纯化,得到目标产物3,6-二甲基-2-羟基苯甲醛(27a)(3.56 g,23.7 mmol,收率42%)。产物结构经1H NMR(400 MHz,CDCl3)确认:δ 2.21(s,3H),2.57(s,3H),6.62(d,J = 8.0 Hz,1H),7.24(d,J = 8.0 Hz,1H),10.30(s,1H),12.18(s,1H)。

参考文献:

[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2005, vol. 690, # 23, p. 5125 - 5144

[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, 2001, # 9, p. 1573 - 1584

[3] Patent: WO2012/140243, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 137-138

[4] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 14, p. 6890 - 6910

[5] Patent: US2016/152543, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1197; 1198; 1199

安全信息

海关编码2912490090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06D45073,6-二甲基水杨醛
3,6-Dimethylsalicylaldehyde
1666-04-21g140元
2026/06/06D45073,6-二甲基水杨醛
3,6-Dimethylsalicylaldehyde
1666-04-25g450元

2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛 上下游产品信息

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