2,6-二氟-4-甲氧苯胺

2,6-二氟-4-甲氧苯胺 基本信息

中文名称2,6-二氟-4-甲氧苯胺
中文同义词2,6-二氟-4-甲氧苯胺;2,6-二氟-4-甲氧苯胺,97%;4-氨基-3,5-二氟苯甲醚
英文名称Benzenamine, 2,6-difluoro-4-methoxy- (9CI)
英文同义词Benzenamine, 2,6-difluoro-4-methoxy- (9CI);4-Amino-3,5-difluoroanisole;4-Amino-3,5-difluoroanisole, 2,6-Difluoro-p-anisidine;4-AMino-3,5-difluoroanisole[2,6-Difluoro-4-Methoxyaniline];2,6-Difluoro-4-methoxybenzenamine;Benzenamine, 2,6-difluoro-4-methoxy-
CAS号151414-47-0
分子式C7H7F2NO
分子量159.13
EINECS号
相关类别合成;HALIDE
Mol文件151414-47-0.mol
结构式2,6-二氟-4-甲氧苯胺 结构式

2,6-二氟-4-甲氧苯胺 性质

熔点38-40℃
沸点172.4±35.0 °C(Predicted)
密度1.281±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)2.41±0.10(Predicted)
外观米白至浅棕色固体
水溶解性Insoluble in water.

2,6-二氟-4-甲氧苯胺 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

1,3,5-三氟-2-硝基苯

315-14-0

2,6-二氟-4-甲氧苯胺

151414-47-0

实施例58A; 2,6-二氟-4-甲氧基苯胺的合成; 将10g(56mmol)1,3,5-三氟-2-硝基苯溶解于250mL甲醇中,缓慢滴加3.36g(62mmol)甲醇钠的甲醇溶液(250mL)。反应混合物于室温下搅拌过夜。反应完成后,通过旋转蒸发仪减压浓缩去除溶剂,残余物用稀盐酸水溶液水解,随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相,经无水硫酸钠干燥后过滤,得到粗产物。将粗产物溶于110mL甲醇中,加入275mg 10%钯炭催化剂,于室温下进行氢化反应过夜。反应结束后,通过硅藻土过滤去除催化剂,滤液经减压浓缩后,采用硅胶柱色谱法进行纯化(洗脱剂:环己烷/乙酸乙酯,体积比9:1),最终得到1.24g目标产物2,6-二氟-4-甲氧基苯胺,收率为14%。产物经1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)表征:δ=3.66(s,3H,OCH3),4.60(br.s,2H,NH2),6.55-6.70(m,2H,ArH)。

参考文献:

[1] Patent: WO2003/76405, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 85

安全信息

危险品运输编号2810
危险等级6.1
包装类别
海关编码2922290090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30H267282,6-二氟-4-甲氧苯胺, 97%
2,6-Difluoro-4-methoxyaniline, 97%
151414-47-01g2670元
2024/01/16H267282,6-二氟-4-甲氧苯胺, 97%
2,6-Difluoro-4-methoxyaniline, 97%
151414-47-05g9060元

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