3-氟-4-硝基苯磺酰氯 基本信息
| 中文名称 | 3-氟-4-硝基苯磺酰氯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氟-4-硝基苯磺酰氯;3-氟-4-硝基苯磺酰氯,98% |
| 英文名称 | 3-FLUORO-4-NITROBENZENESULFONYL CHLORIDE |
| 英文同义词 | 3-FLUORO-4-NITROBENZENESULFONYL CHLORIDE;Benzenesulfonyl chloride, 3-fluoro-4-nitro- (9CI);3-Fluoro-4-nitrobenzenesulfony;3-Fluro-4-nitro-benzensulfonyl chloride;3-fluoro-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride;3-fluoro-4-nitrophenylsulfonyl chloride;3-Fluoro-4-nitrobenzenesulphonyl chloride;Benzenesulfonyl chloride, 3-fluoro-4-nitro- |
| CAS号 | 86156-93-6 |
| 分子式 | C6H3ClFNO4S |
| 分子量 | 239.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | SULFONYLHALIDE;Fluorine series |
| Mol文件 | 86156-93-6.mol |
| 结构式 |  |
3-氟-4-硝基苯磺酰氯 性质
| 熔点 | 45-48°C |
|---|---|
| 沸点 | 126°C/0.25mm |
| 密度 | 1.685±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色 |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
2369-13-3
86156-93-6
以3-氟-4-硝基苯胺为原料合成3-氟-4-硝基苯磺酰氯的一般步骤如下：在0℃下，将3-氟-4-硝基苯胺（15g，96.1mmol，Combi Blocks）溶于盐酸（120ml）中，缓慢加入溶于水（10ml）的亚硝酸钠（7.9g，115.0mmol，Qualigens）。保持反应温度在0℃，并将混合物搅拌30分钟。随后，将所得重氮盐溶液逐滴加入预先冷却的氯化铜(II)二水合物（14.4g，96.1mmol，Aldrich）的乙酸（80ml）溶液中，同时通入二氧化硫气体至饱和。将反应混合物在25℃下继续搅拌1小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将混合物倒入冰冷的水中，析出固体产物。通过过滤收集固体，用水洗涤，并在空气中干燥，得到14.2g 3-氟-4-硝基苯磺酰氯，为棕色固体，产率62%。产物结构通过1H-NMR（400MHz，DMSO）确认：δ8.29（t，J = 7.2Hz，1H），8.01（dd，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/122897, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 175; 176
[2] Helvetica Chimica Acta, 1983, vol. 66, # 1, p. 68 - 75
[3] Patent: WO2003/76413, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 28-30
[4] Patent: WO2017/156181, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00359
安全信息
| 危险品标志 | Xi,C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | 3261 |
| 危险等级 | IRRITANT, CORROSIVE |
| 危险等级 | 8 |
| 海关编码 | 2922290090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | H31979 | 3-氟-4-硝基苯磺酰氯,98% 3-Fluoro-4-nitrobenzenesulfonyl chloride, 98% | 86156-93-6 | 1g | 2100元 |
| 2026/06/05 | XW028615693605 | 3-氟-4-硝基苯磺酰氯 | 86156-93-6 | 10G | 815元 |