3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈

3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 基本信息

中文名称3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈
中文同义词5-氨基-4-氰基-3-甲基吡唑;3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲腈;3-氨-4-氰基-5-甲基吡唑
英文名称3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
英文同义词5-Amino-4-cyano-3-methylpyrazole;3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile;5-Amino-3-methylpyrazole-4-carbonitrile;5-Amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrazole;NSC 19055;3-azanyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile;3-Amino-5-methylpyrazole-4-carbonitrile;1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 3-amino-5-methyl-
CAS号5453-07-6
分子式C5H6N4
分子量122.13
EINECS号
相关类别医药中间体;吡唑;合成中间体;Amines;blocks;Carboxes
Mol文件5453-07-6.mol
结构式3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 结构式

3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 性质

熔点162℃
沸点429.4±45.0 °C(Predicted)
密度1.32
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)12.14±0.50(Predicted)
形态固体
颜色棕色

3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 用途与合成方法

生产方法 
1-氧基马来腈

5417-82-3

3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈

5453-07-6

以2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈为原料合成3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈的一般步骤:在50mL圆底烧瓶中加入水合肼(4.5mL,92mmol),于室温下搅拌。随后,分批加入2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈(5.0g,37mmol)。当加入一半原料后,将烧瓶转移至冰水浴中继续反应。加料完成后,观察到沉淀生成,此时将反应烧瓶从冰水浴中取出,加热回流2小时,之后冷却至室温。将反应混合物置于冰水浴中短暂冷却,随后进行超声处理以促进结晶。通过过滤收集固体产物,用水洗涤,并在真空条件下干燥,最终得到3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈(2.69g,收率60%)。1H NMR(300MHz,d6-DMSO)δ 3.31(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2018/89786, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00148

[2] Patent: US2012/202785, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 259

[3] Journal of Organic Chemistry, 1956, vol. 21, p. 1240,1242

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 8, p. 821 - 826

[5] Patent: US2006/135526, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21

安全信息

海关编码2933199090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW025453076053-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈5453-07-625G1434元
2025/05/22XW025453076043-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈5453-07-65G524元

3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 上下游产品信息

上游原料
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