4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 基本信息
| 中文名称 | 4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑;4,5,6,7-四氢苯并咪唑 |
| 英文名称 | 4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzoimidazole |
| 英文同义词 | 4,5,6,7-Tetrahydrobenzimidazole;4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-BENZIMIDAZOLE;1H-Benzimidazole, 4,5,6,7-tetrahydro-;4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzenebenzoimidazole |
| CAS号 | 3752-24-7 |
| 分子式 | C7H10N2 |
| 分子量 | 122.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Imidazol&Benzimidazole |
| Mol文件 | 3752-24-7.mol |
| 结构式 |  |
4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 性质
| 熔点 | 150 °C |
|---|---|
| 沸点 | 335.0±11.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.133±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.15±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
51-17-2
3752-24-7
以苯并咪唑为原料合成4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑的一般步骤如下：将苯并咪唑（3.0g，25.4mmol）与Pd/C（Degussa 5wt%；1.3g）在乙酸（50mL）中的悬浮液加入至Parr反应釜中，在80℃及200psi氢气压力下反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过硅藻土过滤，并用蒸馏水多次洗涤硅藻土垫。合并滤液，用固体K2CO3调节pH至9，随后加入乙酸乙酯进行液液分离。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩，得到白色固体4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑（2.4g，收率77%）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ 1.82-1.85（m，4H），2.06-2.10（m，4H），7.55（s，1H），10.21（br s，NH）。LC-MS（ES+）分析显示m/z 123（[M+H]+），保留时间（RT）与溶剂前沿一致（方法A）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 5, p. 735 - 738
[2] Patent: WO2015/86513, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 87; 88
[3] Patent: US2018/186773, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0793; 0794; 0795
[4] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1958, vol. <4> 7, p. 207,212
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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上游原料