2-氨基苯并噻唑-7-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基苯并噻唑-7-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-7-羧基苯并噻唑;2-氨基苯并[D]噻唑-7-羧酸;2-氨基-7-羧酸苯并噻唑;7-羧基苯并噻唑;2-氨基苯并噻唑-7-甲酸 |
| 英文名称 | 7-Benzothiazolecarboxylicacid,2-amino-(6CI,9CI) |
| 英文同义词 | 7-Benzothiazolecarboxylicacid,2-amino-(6CI,9CI);2-Aminobenzothiazole-7-carboxylic acid;2-Aminobenzo[d]thiazole-7-carboxylic acid;2-aMino-1,3-benzothiazole-7-carboxylic acid;2-amino-7-Benzothiazolecarboxylic acid;7-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-amino- |
| CAS号 | 71224-95-8 |
| 分子式 | C8H6N2O2S |
| 分子量 | 194.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 71224-95-8.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基苯并噻唑-7-甲酸 性质
| 沸点 | 466.6±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.604 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.09±0.10(Predicted) |
生产方法
37182-75-5
71224-95-8
以1-(3-羧苯基)-2-硫脲为原料合成2-氨基苯并噻唑-7-甲酸的一般步骤：将3-异硫氰酸基苯甲酸（1.0g，5.6mmol）溶于40mL乙醇中，室温下搅拌1小时，同时向溶液中通入氨气。通过过滤分离生成的白色沉淀。浓缩滤液以诱导更多白色固体沉淀，再次通过过滤分离。3-硫代二苯甲酸的总收率为1.06g（97%）。在室温下，将3-硫代二苯甲酸（1.06g，5.41mmol）悬浮于25mL氯仿中，缓慢滴加溴（0.4mL，8.0mmol）溶液。将反应混合物加热回流3小时，随后在室温下搅拌60小时。蒸发除去溶剂，加入水后，通过过滤分离所得固体。粗产物经水洗涤并干燥，得到1.03g（98%）2-氨基苯并噻唑-7-甲酸，为灰色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/11460, 2004, A2. Location in patent: Page 59
安全信息
| 海关编码 | 2934208090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0267730483504 | 7-羧基苯并噻唑 | 71224-95-8 | 5G | 2154元 |
| 2025/05/22 | XW0267730483503 | 7-羧基苯并噻唑 | 71224-95-8 | 1G | 431元 |