化合物 MAO A/HSP90-IN-2
| 中文名称 | 化合物 MAO A/HSP90-IN-2 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 MAO A/HSP90-IN-2 |
| 英文名称 | Mao a/HSP90-IN-2 |
| 英文同义词 | Benzamide, N-[3-chloro-4-[3-(methyl-2-propyn-1-ylamino)propoxy]phenyl]-N-ethyl-2,4-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-;Mao a/HSP90-IN-2 |
| CAS号 | 2927489-99-2 |
| 分子式 | C25H31ClN2O4 |
| 分子量 | 458.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2927489-99-2.mol |
| 结构式 |  |
化合物 MAO A/HSP90-IN-2 性质
| 沸点 | 616.448±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.220±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 7.868±0.48(predicted) |
MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。