化合物 FPR2 AGONIST 3
| 中文名称 | 化合物 FPR2 AGONIST 3 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 FPR2 AGONIST 3 |
| 英文名称 | FPR2 agonist 3 |
| 英文同义词 | FPR2 agonist 3;Urea, N-[(1S)-1-[(4-cyanophenyl)methyl]-2-(6-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-N′-(4-fluorophenyl)- |
| CAS号 | 2829263-19-4 |
| 分子式 | C25H20F2N4O2 |
| 分子量 | 446.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2829263-19-4.mol |
| 结构式 |  |
化合物 FPR2 AGONIST 3 性质
| 沸点 | 685.854±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.384±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 11.998±0.46(predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
FPR2 agonist 3 (compound CMC23) 可以限制 LPS (HY-D1056) 刺激的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并降低促炎性 IL-1β 和 IL-6 的水平。FPR2 agonist 3 通过 STAT3/SOCS3 信号通路降低磷酸化 STAT3 的水平。