N-乙基-4-甲氧基苄胺 基本信息
| 中文名称 | N-乙基-4-甲氧基苄胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-乙基-4-甲氧基苄胺;N-(4-甲氧基苄基)乙胺 |
| 英文名称 | N-Ethyl-4-methoxybenzylamine |
| 英文同义词 | N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine;N-Ethyl-4-methoxybenzylamine;N-Ethyl-p-Methoxy-benzylaMine;NSC 165789;N-Ethyl-N-(4-methoxybenzyl)amine;Benzenemethanamine, N-ethyl-4-methoxy- |
| CAS号 | 22993-76-6 |
| 分子式 | C10H15NO |
| 分子量 | 165.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;胺类和苯胺类;Aromatics;Amines and Anilines |
| Mol文件 | 22993-76-6.mol |
| 结构式 |  |
N-乙基-4-甲氧基苄胺 性质
| 熔点 | 180-180.5℃ |
|---|---|
| 沸点 | 244℃ |
| 密度 | 0.9903 g/cm3 (20℃) |
| 折射率 | 1.5195 (589.3 nm 20℃) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 溶于乙醚、甲醇 |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 10.17±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色 |
| InChI | InChI=1S/C10H15NO/c1-3-11-8-9-4-6-10(12-2)7-5-9/h4-7,11H,3,8H2,1-2H3 |
| InChIKey | SYGACMXWLAQEPN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CNCC)=CC=C(OC)C=C1 |
生产方法
123-11-5
75-04-7
121-44-8
22993-76-6
N-乙基-4-甲氧基苄胺的合成步骤如下：在氮气保护下，将茴香醛（15.6 g，115 mmol）与乙胺（2.0 M的THF溶液，87 mL，174 mmol）在1,2-二氯乙烷（450 mL）中混合，随后加入冰醋酸（10.0 mL，174 mmol）。反应混合物在室温下搅拌30分钟后，用冰浴冷却至0℃。分批加入三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH(OAc)3，36.9 g，174 mmol），之后将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，浓缩混合物，残余物用碱性溶液（10 g NaOH溶于100 mL水）稀释至略呈碱性。用乙醚萃取水层，合并有机相，依次用水和盐水洗涤，干燥后浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，先用含5%甲醇的二氯甲烷溶液洗脱，再用含4%三乙胺的50%甲醇的二氯甲烷溶液洗脱，得到目标产物N-乙基-4-甲氧基苄胺（11.2 g，收率59%），为油状物。
参考文献：
[1] Patent: US5677346, 1997, A
安全信息
| 海关编码 | 2922290090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | H55045 | N-(4-甲氧基苄基)乙胺, 97% N-Ethyl-4-methoxybenzylamine, 97% | 22993-76-6 | 250mg | 1132元 |
| 2024/01/16 | H55045 | N-(4-甲氧基苄基)乙胺, 97% N-Ethyl-4-methoxybenzylamine, 97% | 22993-76-6 | 1g | 3392元 |