化合物 BPR5K230
| 中文名称 | 化合物 BPR5K230 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 BPR5K230 |
| 英文名称 | 3-Pyridinecarboxamide, N-[4-[[5-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo- |
| 英文同义词 | 3-Pyridinecarboxamide, N-[4-[[5-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-;BPR5K230 |
| CAS号 | 3029897-97-7 |
| 分子式 | C37H30FN7O4 |
| 分子量 | 655.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 3029897-97-7.mol |
| 结构式 |  |
化合物 BPR5K230 性质
| 沸点 | 822.8±65.0 °C(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 11.31±0.70(predicted) |
BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC50 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC50 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。