2,4-二氯-5,6-二甲基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二氯-5,6-二甲基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-5,6-二甲基嘧啶 |
| 英文名称 | 2,4-Dichloro-5,6-dimethylpyrimidine |
| 英文同义词 | 2,4-Dichloro-5,6-dimethylpyrimidine;PyriMidine, 2,4-dichloro-5,6-diMethyl-;2,4-Dichloro-5,6-dimethylpyrimidine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 1780-32-1 |
| 分子式 | C6H6Cl2N2 |
| 分子量 | 177.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 化学试剂;其他;pyrimidine;Heterocycle-Pyrimidine series;pharmacetical |
| Mol文件 | 1780-32-1.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二氯-5,6-二甲基嘧啶 性质
| 熔点 | 70-71 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 245.3±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.337±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.72±0.39(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
26305-13-5
1780-32-1
以5,6-二甲基尿嘧啶为原料合成2,4-二氯-5,6-二甲基嘧啶的一般步骤：将5,6-二甲基尿嘧啶（4.00g，28.5mmol）、磷酰氯（60mL，0.642mol）和二甲基甲酰胺（0.08mL，1.03mmol）的混合物在110℃下加热回流23小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温并进行蒸发。向残余物中加入甲苯（80mL），随后浓缩混合物。将含有冰的冷水（160mL）加入残余物中，用氯仿（3×60mL）萃取混合物。合并有机层，用盐水（2×150mL）洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2,4-二氯-5,6-二甲基嘧啶，为浅黄色固体（4.37g，收率87%）。产物的熔点为68-70℃。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ2.55（s，3H），2.34（s，3H）。LRMS（ESI+）m/z 177.1。
参考文献：
[1] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0503
[2] Patent: WO2016/22460, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 140-141
[3] Patent: WO2017/66428, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 253
[4] Patent: WO2013/123401, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[5] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2004, vol. 23, # 11, p. 1707 - 1721
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
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