2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯

2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯 基本信息

中文名称2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯
中文同义词2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-叔丁酯;2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯;2-F唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯;8-BOC-2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷
英文名称1,1-Dimethylethyl 2-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
英文同义词1,1-Dimethylethyl 2-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate;tert-butyl 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate;2-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylicacid;2-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER;2-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester;8-Boc-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane;2-oxy-8-azaspiro[4.5]decylalkane-8-carboxylic acidtertbutyl ester
CAS号374794-96-4
分子式C13H23NO3
分子量241.33
EINECS号
相关类别API intermediates
Mol文件374794-96-4.mol
结构式2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯 结构式

2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯 性质

沸点333.5±35.0 °C(Predicted)
密度1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-0.77±0.20(Predicted)

2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯 用途与合成方法

生产方法 
4-(2-羟基乙基)-4-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯

236406-38-5

2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯

374794-96-4

以4-(2-羟基乙基)-4-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯为原料合成2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯的一般步骤:在0℃下,将偶氮二羧酸二乙酯(183μL,1.16mmol)的四氢呋喃(0.5mL)溶液缓慢滴加到搅拌中的4-(2-羟基乙基)-4-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸叔丁酯(250mg,0.96mmol)和三苯基膦(303mg,1.16mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液中。反应混合物在0℃下搅拌90分钟,随后在室温下搅拌过夜。之后,将混合物冷却至0-20℃,并额外加入三苯基膦(126mg,0.48mmol)和偶氮二羧酸二乙酯(76μL,0.48mmol)。混合物在室温下继续搅拌2.5小时。反应完成后,通过减压蒸发去除溶剂,残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化,使用异己烷/乙酸乙酯(80:20)作为洗脱剂,得到2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯,为无色油状物(150mg,收率65%)。质谱(电喷雾正离子模式)m/z: 186([M+1-C4H8]+)。

参考文献:

[1] Patent: US2003/225059, 2003, A1. Location in patent: Page 27

[2] Patent: US2003/236250, 2003, A1. Location in patent: Page 30

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1759 - 1762

安全信息

MSDS信息

2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯 上下游产品信息

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