4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛

4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛 基本信息

中文名称4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛
中文同义词苯甲醛, 4-[2-(二甲胺基)乙氧基]-;4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苯甲醛;4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛;4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苯甲醛;2019.8.30;依托必利杂质9;伊托必利杂质6;伊托必利杂质16
英文名称4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]benzaldehyde
英文同义词CHEMBRDG-BB 4003884;AKOS BC-2175;TIMTEC-BB SBB010890;p-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzaldehyde;4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]benzaldehyde 95%;4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzaldehyde(SALTDATA: FREE);Benzaldehyde, 4-[2-(diMethylaMino)ethoxy]-;1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxolanyl]quinazoline-2,4-dione
CAS号15182-92-0
分子式C11H15NO2
分子量193.24
EINECS号239-234-5
相关类别
Mol文件15182-92-0.mol
结构式4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛 结构式

4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛 性质

沸点142 °C
密度1.062±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少量)、DMSO(少量)
酸度系数(pKa)8.55±0.28(Predicted)
形态油状
颜色棕色至深棕色

4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛 用途与合成方法

生产方法 
二甲氨基氯乙烷盐酸

4584-46-7

对羟基苯甲醛

123-08-0

4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛

15182-92-0

首先,将80g对羟基苯甲醛、128g碳酸钾、150mL DMF和10mL异丙基混合搅拌。随后,向混合物中加入101g 2-(二甲基氨基)氯乙烷盐酸盐,接着加入80g三乙胺。将反应混合物在80℃下搅拌反应2小时。反应完成后,将反应液冷却至室温,倒入700mL水中,用500mL氯仿萃取。向氯仿层中加入300mL 2mol·L-1硫酸进行萃取。在冰水浴条件下,向水相中加入200mL 20%氢氧化钠溶液,随后用1000mL乙酸乙酯萃取。有机相用无水硫酸钠干燥,减压下回收乙酸乙酯。通过减压蒸馏,收集沸点为142-144℃/0.533kPa的馏分,得到110.2g 4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛,产率为86.3%。将100g 4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛溶于150mL甲醇中,冰浴条件下缓慢加入26.5g硼氢化钠,通过TLC监测反应进度直至反应完全。过量的硼氢化钠通过加入氯化铵淬灭。减压除去甲醇后,向粗产物中加入300mL水,用200mL乙酸乙酯萃取。有机相用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过减压蒸馏纯化,得到87.9g无色液体,收率为87%。

参考文献:

[1] Patent: CN106518706, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0009

[2] Patent: WO2006/51079, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5

[3] Patent: WO2015/91531, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 52

[4] Patent: WO2015/86693, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 65

[5] Patent: WO2012/79154, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 76; 77

安全信息

危险品标志C,Xi
Hazard NoteCorrosive
危险等级IRRITANT
海关编码2912490090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0215182920034-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛15182-92-010G1161元
2026/06/05XW0215182920024-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛15182-92-05G714元
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