(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇

(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇 基本信息

中文名称(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇
中文同义词(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇;2-氨基-5-甲氧基苄醇;2-氨基-5-甲氧基苯甲醇;(2-氨-5-甲氧基苯基)甲醇
英文名称(2-amino-5-methoxyphenyl)methanol
英文同义词(2-amino-5-methoxyphenyl)methanol;(2-Amino-5-methoxyphenyl);2-Amino-5-methoxybenzyl Alcohol;Benzenemethanol, 2-amino-5-methoxy-
CAS号55414-72-7
分子式C8H11NO2
分子量153.18
EINECS号
相关类别
Mol文件55414-72-7.mol
结构式(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇 结构式

(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇 性质

熔点88-90 °C
沸点328.1±27.0 °C(Predicted)
密度1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)14.28±0.10(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-甲氧基苯甲酸甲酯

2475-80-1

(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇

55414-72-7

以2-氨基-5-甲氧基苯甲酸甲酯为原料合成(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇的一般步骤:在0℃下,于25分钟内,向氢化铝锂(228mg,6.00mmol)的四氢呋喃(8.0mL)悬浮液中缓慢滴加参考例1中制备的2-氨基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的四氢呋喃(8.0mL)溶液。随后,将反应混合物逐渐升温至20-25℃,并继续搅拌2小时。反应完成后,依次滴加水、2N氢氧化钠水溶液和水以淬灭反应。接着,向反应混合物中加入乙酸乙酯和无水硫酸镁,充分搅拌后过滤。滤液经减压蒸馏去除溶剂,所得残余物通过硅胶柱色谱(洗脱剂比例为己烷/乙酸乙酯=1/1)纯化,最终得到(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇(235mg,收率77%)。LC-MS检测结果显示目标化合物的分子离子峰(M+1)为154.1。

参考文献:

[1] Patent: EP1844768, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW025541472702(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇55414-72-7250MG106元
2025/12/22XW025541472701(2-氨基-5-甲氧基苯基)甲醇55414-72-7100MG67元
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