Boc-Orn(Boc)-OH

Boc-Orn(Boc)-OH 基本信息

中文名称Boc-Orn(Boc)-OH
中文同义词(2S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸;N2,N5-二-BOC-L-鸟氨酸;M-双叔丁氧羰基-鸟氨酸;(2S)-2,5-双[(2-甲基丙烷-2-基)氧基羰基氨基]戊酸
英文名称BOC-ORN(BOC)-OH
英文同义词N,N'-DI-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL)-L-ORNITHINE;N,N'-DI-(T-BUTYLOXYCARBONYL)-L-ORNITHINE;N-ALPHA,N-DELTA-DI-T-BUTOXYCARBONYL-L-ORNITHINE;N-ALPHA,DELTA-BIS-BOC-L-ORNITHINE;N,N'-Bis-Boc-L-ornithine;(S)-2,5-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid;BOC-L-ORN(BOC);BOC-L-ORN(BOC)-OH
CAS号57133-29-6
分子式C15H28N2O6
分子量332.39
EINECS号
相关类别Boc-保护氨基酸
Mol文件57133-29-6.mol
结构式Boc-Orn(Boc)-OH 结构式

Boc-Orn(Boc)-OH 性质

沸点504.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.478
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)3.96±0.21(Predicted)
形态solid
外观白色至灰白色固体
旋光度 (Optical Rotation)-6.56°(C=0.90g/100mL, DMF, 20°C, 589nm)
CAS 数据库57133-29-6(CAS DataBase Reference)

Boc-Orn(Boc)-OH 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

L-鸟氨酸盐酸盐

3184-13-2

Boc-Orn(Boc)-OH

57133-29-6

以二碳酸二叔丁酯和L-鸟氨酸盐酸盐为原料合成(2S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸的一般步骤如下:将(S)-2,5-二氨基戊酸盐酸盐(1a)(337 mg,2 mmol)、二碳酸二叔丁酯((Boc)2O)(1310 mg,6 mmol)和三乙胺(Et3N)(404 mg,4 mmol)溶于20 mL丙酮和10 mL水的混合溶剂中。反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后,使用旋转蒸发器除去溶剂和三乙胺。残余物用二氯甲烷(20 mL×3)萃取。合并有机相,浓缩后得到目标产物(2S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸(2a),为无色液体,收率96%。

参考文献:

[1] Chinese Chemical Letters, 2018, vol. 29, # 6, p. 977 - 980

[2] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 12, p. 3998 - 4006

[3] PLoS ONE, 2014, vol. 9, # 9,

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW025713329602(2S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸57133-29-610G54元
2025/12/22XW025713329601(2S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸57133-29-65G28元

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