5-氟苯并噻吩-2-硼酸 基本信息
| 中文名称 | 5-氟苯并噻吩-2-硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氟苯并噻吩-2-硼酸 |
| 英文名称 | 5-Fluorobenzothiophene-2-boronic acid |
| 英文同义词 | 5-Fluorobenzothiophene-2-boronic acid;5-FLUOROBENZO[B]THIEN-2-YL BORONIC ACID;5-fluorobenzo[b]thiophen-2-ylboronic acid;5-Fluorobenzo[b]thiophene-2-boronic acid;(5-fluoro-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid;Boronic acid, (5-fluorobenzo[b]thien-2-yl)- (9CI);5-Fluorobenzo[b]thiene-2-boronic acid;CAS:501944-42-9 |
| CAS号 | 501944-42-9 |
| 分子式 | C8H6BFO2S |
| 分子量 | 196.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 501944-42-9.mol |
| 结构式 |  |
5-氟苯并噻吩-2-硼酸 性质
| 沸点 | 393.2±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.65±0.30(Predicted) |
生产方法
70060-12-7
121-43-7
501944-42-9
以5-氟苯并噻吩和硼酸三甲酯为原料合成5-氟苯并噻吩-2-硼酸的一般步骤：在氩气保护下，将5-氟苯并噻吩（0.374g，2.5mmol）溶于无水四氢呋喃（3.5mL）中，置于三颈烧瓶内。在-78℃至-68℃条件下，缓慢加入正丁基锂（1.2mL，3mmol），反应25分钟。随后，滴加硼酸三甲酯（0.33mL，3mmol），反应混合物缓慢升至室温并持续搅拌3小时。反应完成后，加入稀盐酸调节pH至6，再加入水（50mL）稀释。用乙酸乙酯（50mL×3）萃取，合并有机相，用饱和食盐水（50mL）洗涤一次，无水硫酸钠干燥。经硅胶柱色谱纯化，以二氯甲烷：甲醇=25：1为洗脱剂，得到浅黄色固体粉末（目标产物5-氟苯并噻吩-2-硼酸，0.2g，收率38%）。
参考文献：
[1] Patent: CN105294785, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0063; 0064
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
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