1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyrazole 基本信息
| 中文名称 | 1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyrazole |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-[(4-硝基苯)甲基]吡唑;1-(4-硝基苄基)吡唑;1-(4-硝基苯)-1H-吡唑 |
| 英文名称 | 1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyrazole |
| 英文同义词 | 1-(4-NITROBENZYL)-1H-PYRAZOLE;1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyrazole;1-[(4-nitrophenyl)Methyl]-1H-pyrazole;1-(4-NITROBENZYL)-1H-PYRAZOLE, 95+%;1-(4-Nitrobenzyl)pyrazole;1H-Pyrazole, 1-[(4-nitrophenyl)methyl]- |
| CAS号 | 110525-57-0 |
| 分子式 | C10H9N3O2 |
| 分子量 | 203.2 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 110525-57-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyrazole 性质
| 沸点 | 394.5±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.79±0.10(Predicted) |
288-13-1
100-11-8
110525-57-0
将4-硝基溴化苄(0.500 g,2.31 mmol)、1H-吡唑(0.362 g,5.23 mmol)和碳酸钾(0.704 g,5.09 mmol)在乙腈(30 mL)中的混合物于室温下搅拌过夜。反应完成后,将反应混合物用水稀释,并用乙酸乙酯(3 × 20 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩滤液。通过硅胶柱色谱(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯,梯度洗脱)纯化残余物,得到1-[(4-硝基苯)甲基]吡唑(0.380 g,收率76%)为白色固体。分子量(MW)= 203.20。1H NMR(CDCl3,500 MHz)δ 8.21-8.19(m,1H),8.19-8.16(m,1H),7.61-7.57(m,1H),7.48-7.44(m,1H),7.32-7.28(m,2H),6.35(t,J = 2.1 Hz,1H),5.44(s,2H);APCI MS m/z 204 [M + H]+。
参考文献:
[1] Organic Preparations and Procedures International, 2000, vol. 32, # 4, p. 385 - 390
[2] Patent: WO2014/66659, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0824
![1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyrazole 结构式](CAS/GIF/110525-57-0.gif)