2-(2-氟苯基)-2-氧代乙酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 2-(2-氟苯基)-2-氧代乙酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(2-氟苯基)-2-氧代乙酸乙酯;2-氟苯甲酰基甲酸乙酯;2-(2-氟苯基)-2-氧乙酸乙酯;乙基2-(2-氟苯基)-2-氧乙酸盐 |
| 英文名称 | Ethyl 2-fluorobenzoylformate |
| 英文同义词 | 2-Fluoro-oxo-benzeneacetic acid ethyl ester;Benzeneacetic acid, 2-fluoro-α-oxo-, ethyl ester;Ethyl (2-Fluorophenyl)(Oxo)Acetate;ethyl 2-(2-fluorophenyl)-2-oxoacetate;Ethyl 2-fluorobenzoylformate |
| CAS号 | 1813-93-0 |
| 分子式 | C10H9FO3 |
| 分子量 | 196.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1813-93-0.mol |
| 结构式 |  |
2-(2-氟苯基)-2-氧代乙酸乙酯 性质
| 沸点 | 149-152 °C(Press: 30 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.213±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
1072-85-1
95-92-1
1813-93-0
在氮气保护和-70℃条件下，向搅拌的1-溴-2-氟苯（10g，57mmol）的四氢呋喃（100mL）溶液中缓慢加入正丁基锂（25mL，62.9mmol，2.5M的己烷溶液）。维持-70℃反应20分钟后，将该溶液缓慢滴加至草酸二乙酯（39mL，285mmol）的四氢呋喃（100mL）溶液中。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温。室温下继续搅拌1小时后，将反应混合物倒入水（150mL）中，并用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。合并有机相，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱（240g）纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/己烷（1:49），得到目标化合物2-(2-氟苯基)-2-氧代乙酸乙酯，为无色油状物（5.6g，收率50%）。产物经1H NMR（CDCl3）确认：δ7.95（m，1H），7.62（m，1H），7.35-7.13（m，2H），4.44（q，J=7.1Hz，2H），1.40（t，J=7.1Hz，3H）。质谱（ES+）显示分子离子峰m/z=197（M+H）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/74784, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 23-24
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 16, p. 3726 - 3732
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 10, p. 2658 - 2661
[4] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 10, p. 2696 - 2699,4
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2918300090 |