5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑

5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑 基本信息

中文名称5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑
中文同义词5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑;5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑|5-BROMO-1,7-DIMETHYL-1H-INDAZOLE|;5-溴-1,7-二甲基吲唑
英文名称5-bromo-1,7-dimethyl-1H-indazole
英文同义词5-bromo-1,7-dimethyl-1H-indazole;1H-Indazole, 5-bromo-1,7-dimethyl-
CAS号1092352-34-5
分子式C9H9BrN2
分子量225.09
EINECS号
相关类别吲唑
Mol文件1092352-34-5.mol
结构式5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑 结构式

5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑 性质

沸点311.9±22.0 °C(Predicted)
密度1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)0.59±0.30(Predicted)
外观米白至浅黄色固体
InChIInChI=1S/C9H9BrN2/c1-6-3-8(10)4-7-5-11-12(2)9(6)7/h3-5H,1-2H3
InChIKeyLKDVGRQGTBBLIS-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C)C2=C(C=C(Br)C=C2C)C=N1

5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-7-甲基-1H-吲唑

156454-43-2

碘甲烷

74-88-4

5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑

1092352-34-5

步骤1:将5-溴-7H-甲基-1H-吲唑(2.11g,10.0mmol)和叔丁醇钾(1.20g,10.7mmol)溶于50mL四氢呋喃(THF)中,室温下搅拌。向此溶液中缓慢加入碘甲烷(0.700mL,11.2mmol),继续搅拌反应混合物过夜。反应完成后,过滤除去沉淀,将滤液减压浓缩。所得残余物通过快速柱色谱法进行纯化,得到目标产物5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑,产量1.92g(产率43%)。产物经ESI-MS分析,显示m/z = 225/227([M+H]+)。

参考文献:

[1] Patent: US2011/59954, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 97

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW021092352345045-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑1092352-34-510G3293元
2026/09/15XW021092352345035-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑1092352-34-55G1647元

5-溴-1,7-二甲基-1H-吲唑 上下游产品信息

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