2-氟-6-甲基苯硼酸 基本信息
| 中文名称 | 2-氟-6-甲基苯硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2-氟-6-甲基苯基)硼酸;2-氟-6-甲基苯硼酸 |
| 英文名称 | 2-Fluoro-6-methylphenylboronic acid |
| 英文同义词 | 2-Fluoro-6-methylphenylboronic acid;(2-fluoro-6-methylphenyl)boronic acid(WX900172);Boronic acid, B-(2-fluoro-6-methylphenyl)-;2-iodo-3-(methoxymethyl)pyridine;(2-Fluoro-6-methylphenyl)boronic acid 97%;(2-Fluoro-6-methylphenyl)boronic acid - [F88944] |
| CAS号 | 887471-69-4 |
| 分子式 | C7H8BFO2 |
| 分子量 | 153.95 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 887471-69-4.mol |
| 结构式 |  |
2-氟-6-甲基苯硼酸 性质
| 沸点 | 285.9±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.40±0.58(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
59907-13-0
887471-69-4
以2-溴-1-氟-3-甲基苯为原料合成(2-氟-6-甲基苯基)硼酸的一般步骤：将2-溴-1-氟-3-甲基苯（300 mg，1.59 mmol）溶解于无水乙醚（3 mL）中，加入硼酸三异丙酯（6.2 mL，26.7 mmol）。在氩气保护下，将反应混合物冷却至-78℃。缓慢滴加叔丁基锂溶液（1.7 M in pentane，2.2 mL，3.74 mmol）。随后将反应体系升温至-10℃，并在此温度下搅拌30分钟。反应完成后，加入5N盐酸（2 mL），并在室温下继续搅拌30分钟。反应混合物用二异丙醚萃取两次，合并有机层，用2N氢氧化钠溶液碱化。水相用盐酸调节至pH 1，再用乙醚萃取两次。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机层，得到白色固体(2-氟-6-甲基苯基)硼酸（117 mg，收率43%）。LRMS（m/z）：155（M + 1）+。
参考文献：
[1] Patent: EP2738172, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0155
[2] Patent: WO2006/51410, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 43
安全信息
| 海关编码 | 2931900090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0288747169404 | (2-氟-6-甲基苯基)硼酸 | 887471-69-4 | 5G | 1331元 |
| 2026/09/15 | XW0288747169403 | (2-氟-6-甲基苯基)硼酸 | 887471-69-4 | 1G | 316元 |