5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑
| 中文名称 | 5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑;5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑;1-甲基-4-硝基-5-氯吡唑;5-氯-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑 42098-25-9 |
| 英文名称 | 5-chloro-1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 5-chloro-1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazole;100082;5-Chloro-1-methyl-4-nitropyrazole;1H-Pyrazole, 5-chloro-1-Methyl-4-nitro-;5-Chloro-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole 97%;5-CHLORO-1-METHYL-4-NITRO-1H-IMADAZOLE |
| CAS号 | 42098-25-9 |
| 分子式 | C4H4ClN3O2 |
| 分子量 | 161.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑;咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 42098-25-9.mol |
| 结构式 |  |
5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑 性质
| 熔点 | 135-137℃ |
|---|---|
| 沸点 | 273℃ |
| 密度 | 1.65 |
| 闪点 | 119℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑可作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程和医药化工的合成。
以5-氯吡唑为起始物料，经硝硫混酸发生硝化反应制得5-氯-4-硝基吡唑后，再与碘甲烷发生甲基化反应制备得到目标化合物5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑。5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑合成反应式如下图：
实验操作：
5-氯-4-硝基吡唑的合成
5-氯吡唑分批加入到25 mL 98％浓硫酸中，使其完全溶解；将50 mL制备好的硝硫混酸缓慢滴加入到四口瓶中，滴加完毕后，油浴升温至100℃，反应5 h后停止反应冷却到室温，将反应液倒入200 mL碎冰中，待冰全部融化后，析出白色沉淀，抽滤，烘干，滤液用乙醚萃取，合并抽滤和萃取的产物，然后用甲苯对其重结晶，制得5-氯-4-硝基吡唑。
5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑的合成
将5-氯-4-硝基吡唑加入溶于50 ml N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，然后加入氢氧化钠，搅拌溶解，反应2 小时，冰水浴条件下通入氮气，缓慢滴加2．5 mL碘甲烷(溶于20 mL DMF中)，滴加完后升温至40℃反应10 小时。冷却至室温，倒入200 mL蒸馏水中，洗出浅黄色固体，用蒸馏水洗涤数次，干燥。得到目标化合物5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑。
安全信息
| 海关编码 | 29331990 |
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