5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺

5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺 基本信息

中文名称5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺
中文同义词5-溴-2-(2-甲氧基乙基胺)嘧啶;(5-溴-2-嘧啶)-(2-甲氧基乙基)-胺;5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺;5-溴-(2-甲氧基乙基氨)嘧啶
英文名称(5-BROMO-PYRIMIDIN-2-YL)-(2-METHOXY-ETHYL)-AMINE
英文同义词(5-BROMO-PYRIMIDIN-2-YL)-(2-METHOXY-ETHYL)-AMINE;5-BROMO-N-(2-METHOXYETHYL)PYRIMIDIN-2-AMINE;5-Bromo-2-(2-methoxyethylamino)pyrimidine;5-Bromo-(2-methoxyethylamino)pyrimidine;5-bromo-N-(2-methoxyethyl)-2-Pyrimidinamine;2-Pyrimidinamine, 5-bromo-N-(2-methoxyethyl)-;(5-BROMO-PYRIMIDIN-2-YL)-(2-METHOXY-ETHYL)-AMINE ISO 9001:2015 REACH
CAS号886365-79-3
分子式C7H10BrN3O
分子量232.08
EINECS号
相关类别Heterocycle-Pyrimidine series
Mol文件886365-79-3.mol
结构式5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺 结构式

5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺 性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-2-氯嘧啶

32779-36-5

2-甲氧基乙胺

109-85-3

5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺

886365-79-3

向5-溴-2-氯嘧啶(4g,20.68mmol)的乙腈(40mL)溶液中依次加入2-甲氧基乙胺(5.5mL,63mmol)和碳酸钾(14g,100mmol)。将反应混合物在100℃下加热搅拌6小时。反应完成后,减压浓缩除去溶剂。将残余物用蒸馏水(30mL)稀释,随后用二氯甲烷(50mL×3)进行萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化粗产物,洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯(v/v=9/1),得到无色油状目标化合物5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺(4.43g,收率92.3%)。MS(ESI,阳离子)m/z:233.2 [M+H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/615, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00725

安全信息

MSDS信息

5-溴-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-2-胺 上下游产品信息

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4-(4-苄氧基-5-溴-2-嘧啶基)吗啉,95% 5-溴-2-(吗啉-1)嘧啶
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